(E)-4-chloro-N-(morpholinomethylene)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-chloro-N-(morpholinomethylene)benzenesulfonamide
• 英文别名: (NE)-4-chloro-N-(morpholin-4-ylmethylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 288.755
• InChiKey: PYFPTLFQYQDEGF-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氯苯磺酰胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(E)-4-chloro-N-(morpholinomethylene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的磺酰胺与烷基胺的偶联：（E）-N-磺酰基甲am的合成。

  摘要：

  在本文中，我们描述了磺酰胺与烷基胺的有效铜催化偶联以合成（E）-N-磺酰基甲am。该反应在温和条件下完成，无需使用腐蚀性酸或碱作为添加剂。它可以承受广泛范围的底物，并生成具有独特的（E）-立体选择性的产品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02860

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of formamidines in a catalyst-free and solvent-free system
  作者：Zitong Zhou、Yu Zhao、Donghua Zhou、Li Li、Hui Luo、Liao Cui、Weiguang Yang

  DOI：10.1039/d1ra06809a

  日期：——

  An operationally rapid and efficient synthesis of N-sulfonyl formamidines that proceeds under mild conditions was achieved by reaction of a mixture of an amine, a sulfonyl azide, and a terminal ynone under catalyst-free and solvent-free conditions. Terminal ynones provide the C source to formamidines via complete cleavage of CC.

  通过胺、磺酰叠氮化物和末端炔酮的混合物在无催化剂和无溶剂条件下反应，实现了在温和条件下进行的N-磺酰基甲脒的可操作快速且有效的合成。末端 ynones通过完全裂解 C C为甲脒提供 C 源。
• Copper-Catalyzed Coupling of Sulfonamides with Alkylamines: Synthesis of (<i>E</i>)-<i>N</i>-Sulfonylformamidines
  作者：Quan Gou、Zining Liu、Tuanwu Cao、Xiaoping Tan、Wenbing Shi、Man Ran、Feixiang Cheng、Jun Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02860

  日期：2020.2.21

  Herein, we describe an efficient copper-catalyzed coupling of sulfonamides with alkylamines to synthesize (E)-N-sulfonylformamidines. The reaction is accomplished under mild conditions without the use of a corrosive acid or base as an additive. It tolerates a broad scope of substrates and generates the products with exclusive (E)-stereoselectivity.

  在本文中，我们描述了磺酰胺与烷基胺的有效铜催化偶联以合成（E）-N-磺酰基甲am。该反应在温和条件下完成，无需使用腐蚀性酸或碱作为添加剂。它可以承受广泛范围的底物，并生成具有独特的（E）-立体选择性的产品。