化合物 T29957 | 255383-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物 T29957
• 英文名称: AMD 7049
• 英文别名: N-(4-(1,4,7-triazacyclotetradecanyl-1,4-phenylenebis(methylene))-2-(aminomethyl)pyridine；2-Pyridinemethanamine, N-((4-(1,4,7-triazacyclotetradec-4-ylmethyl)phenyl)methyl)-；N-(pyridin-2-ylmethyl)-1-[4-(1,4,7-triazacyclotetradec-4-ylmethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 255383-00-7
• 化学式: C₂₅H₃₉N₅
• 分子量: 409.618
• InChiKey: AVMFPLAFTONVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 T29957 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到N-[4-(1,4,7-triazacyclotetradecanyl)-1,4-phenylenebis(methylene)]-2-(aminomethyl)pyridine pentahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  合成和Azamacrocyclic CXC趋化因子受体4拮抗剂的结构-活性关系：包含单个Azamacrocyclic环的类似物是T细胞热带（X4）HIV-1复制的有效抑制剂。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm901530b
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[1,7-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclotetradecanyl]-1,4-phenylenebis(methylene)}-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(aminomethyl)pyridine 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到化合物 T29957
  参考文献：
  名称：

  合成和Azamacrocyclic CXC趋化因子受体4拮抗剂的结构-活性关系：包含单个Azamacrocyclic环的类似物是T细胞热带（X4）HIV-1复制的有效抑制剂。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm901530b

文献信息

• METHODS OF TREATING INFLAMMATION
  申请人：Carolus Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2480579A2

  公开（公告）日：2012-08-01
• METHODS OF TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Schultz Joshua Robert

  公开号：US20110256130A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Disclosed herein, in certain embodiments, are methods and compositions for treating inflammatory disorders. In some embodiments, the methods comprise co-administering synergistic combinations of modulators of inflammation.
• [EN] METHODS OF TREATING CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：CAROLUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010056910A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  Disclosed herein, in certain embodiments, is a method for treating a cardiovascular disorder. In some embodiments, the method comprises co-administering an inhibitor of inflammation and an agent used to treat a cardiovascular disorder.
• [EN] METHODS OF TREATING INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：CAROLUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010065491A2

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed herein, in certain embodiments, are methods and compositions for treating inflammatory disorders. In some embodiments, the methods comprise co-administering synergistic combinations of modulators of inflammation.
• [EN] METHODS OF TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：CAROLUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011038149A2

  公开（公告）日：2011-03-31

  Disclosed herein, in some embodiments, are methods for treating an MIF-mediated disorder. In some embodiments, the method comprises administering an agent that inhibits (i) MIF binding to CXCR2 and CXCR4 and/or (ii) MIF- activation of CXCR2 and CXCR4; (iii) the ability of MIF to form a homomultimer; or a combination thereof.