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N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}benzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}benzenesulfonamide
英文别名
——
N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C23H20N2O4S2
mdl
——
分子量
452.555
InChiKey
PRAXTKBBPQUHIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰基叠氮化物对甲基苯磺酰甲基异腈苯乙炔三乙胺copper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.17h, 以87%的产率得到N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化一锅法从磺酰基叠氮化物,炔烃和(对甲苯磺酰基)甲基异氰酸酯合成官能化吡咯
    摘要:
    在Et 3 N存在下,将乙炔铜加到磺酰叠氮中生成的酮丁胺中间体被(对甲苯磺酰基)甲基异氰酸酯(TsCH 2 NC)捕获,以中等至良好的产率提供官能化的吡咯。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200597
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