3-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole
• 英文别名: 3-Methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: REAHMZKFFWBRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole 、 方酸 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到2,4-bis[5-(4-methyl)indano-4H-[1,2-b]pyrrol-2-yl]cyclobutenediylium-1,3-diolate
  参考文献：
  名称：

  基于2-芳基吡咯的南瓜

  摘要：

  将2-苯基吡咯的各种衍生物与方酸缩合，得到相应的方酸。绘制的产品具有反几何形状，而不是过去通常显示的顺几何形状：给出了此公式的论点，包括与2,5-双（4-乙基-3,5-二甲基吡咯-2-基）的类比）-1，4-苯醌，其具有X射线结构。新的双（5-芳基吡咯-2-基）方胺的溶液具有强烈的，清晰的吸收带，并变为红色。与具有稠环系统，和缩合用2- styrylpyrrole芳基吡咯方形酸的缩合，得到具有高发色团的值为λ最大和ɛ最大。这些生色团中的某些发色团似乎适合于进一步的结构修饰，以产生在光电和光动力应用中具有潜力的材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.023
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium proprionate 、 水 、 sodium hydroxide 、 锌 、 正戊酸 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.15h， 生成 3-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE CONVERSION DE COULEUR LES CONTENANT

  摘要：

  本公开涉及一种新型的光致发光配合物，该配合物包括一个与蓝色光吸收基团共价键连接的BODIPY部分，以及使用该配合物的色转换膜和背光单元。

  公开号：

  WO2021146380A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE CONVERSION DE COULEUR CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2021188392A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complex comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing naphthalic acid derivative, and a color conversion film, a back-light unit using the same.
• TW2021/40504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——