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4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}benzaldehyde
英文别名
4-[3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy]benzaldehyde
4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
CIBMIRRMBPZCHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    两种阳离子BODIPY衍生物的合成,DNA相互作用,体外/计算机拓扑异构酶II抑制和光动力治疗活性
    摘要:
    通过将BODIPY 2和5与3,4-双{3- [3- [3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}进行Knoevenagel缩合反应,制得一系列新的BODIPY 3和6,在其3,5-位具有两个二甲基氨基和二乙基氨基部分。苯甲醛和4- {3- [3- [3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}苯甲醛。通过在DMF中用过量的CH 3 –I处理BODIPY 3和6来合成水溶性BODIPY-3a和BODIPY-6a。两种阳离子BODIPY衍生物(BODIPY-3a和BODIPY-6a)使用不同的方法进行了检查。在TBS中发现化合物的单重态氧量子产率值为0.07和0.13。BODIPY-3A和BODIPY-6A与CT-DNA与之交互ķ b的值5.18±(0.15)×10 3和2.88±(0.05)×10 3 中号-1,分别。琼脂糖凝胶电泳实验表明,BODIPY-3a和BODIPY-6a对超螺旋质粒DNA具有明显的
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2019.108072
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文献信息

  • Synthesis, DNA interaction, in vitro/in silico topoisomerase II inhibition and photodynamic therapy activities of two cationic BODIPY derivatives
    作者:Burak Barut、Özlem Çoban、Can Özgür Yalçın、Hüseyin Baş、Suat Sari、Zekeriya Biyiklioglu、Ümit Demirbaş、Arzu Özel
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108072
    日期:2020.3
    Singlet oxygen quantum yields, DNA binding and cleavage, topoisomerase II inhibition and photodynamic therapy activities of two cationic BODIPY derivatives (BODIPY-3a and BODIPY-6a) were examined utilizing different methods. The singlet oxygen quantum yield values of compounds were found to be 0.07 and 0.13 in TBS. BODIPY-3a and BODIPY-6a interacted with CT-DNA with Kb values of 5.18±(0.15) × 103 and
    通过将BODIPY 2和5与3,4-双3- [3- [3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}进行Knoevenagel缩合反应,制得一系列新的BODIPY 3和6,在其3,5-位具有两个二甲基氨基和二乙基氨基部分。苯甲醛和4- 3- [3- [3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}苯甲醛。通过在DMF中用过量的CH 3 –I处理BODIPY 3和6来合成水溶性BODIPY-3a和BODIPY-6a。两种阳离子BODIPY衍生物(BODIPY-3a和BODIPY-6a)使用不同的方法进行了检查。在TBS中发现化合物的单重态氧量子产率值为0.07和0.13。BODIPY-3A和BODIPY-6A与CT-DNA与之交互ķ b的值5.18±(0.15)×10 3和2.88±(0.05)×10 3 中号-1,分别。琼脂糖凝胶电泳实验表明,BODIPY-3a和BODIPY-6a对超螺旋质粒DNA具有明显的
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