4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: CIBMIRRMBPZCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 三氟化硼乙醚 、 4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}benzaldehyde 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种阳离子BODIPY衍生物的合成，DNA相互作用，体外/计算机拓扑异构酶II抑制和光动力治疗活性

  摘要：

  通过将BODIPY 2和5与3,4-双{3- [3- [3-（二甲基氨基）苯氧基]丙氧基}进行Knoevenagel缩合反应，制得一系列新的BODIPY 3和6，在其3,5-位具有两个二甲基氨基和二乙基氨基部分。苯甲醛和4- {3- [3- [3-（二甲基氨基）苯氧基]丙氧基}苯甲醛。通过在DMF中用过量的CH 3 –I处理BODIPY 3和6来合成水溶性BODIPY-3a和BODIPY-6a。两种阳离子BODIPY衍生物（BODIPY-3a和BODIPY-6a）使用不同的方法进行了检查。在TBS中发现化合物的单重态氧量子产率值为0.07和0.13。BODIPY-3A和BODIPY-6A与CT-DNA与之交互ķ b的值5.18±（0.15）×10 3和2.88±（0.05）×10 3 中号-1，分别。琼脂糖凝胶电泳实验表明，BODIPY-3a和BODIPY-6a对超螺旋质粒DNA具有明显的

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108072