S-para-tolyl dibutylphosphinothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-para-tolyl dibutylphosphinothioate
• 英文别名: di(n-butyl)((p-methylphenyl)sulfanyl)phosphonate；S-(4-tolyl) dibutylphosphinothioate；1-Dibutylphosphorylsulfanyl-4-methylbenzene；1-dibutylphosphorylsulfanyl-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₅OPS
• 分子量: 284.403
• InChiKey: NRDHMCXXYPLXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-para-tolyl dibutylphosphinothioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到1-benzylsulfanyl-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过在次膦酸硫酯的硫上的取代反应合成苄基硫化物。

  摘要：

  公开了次膦酸硫酯的亲环境亲电性。次膦酸硫酯与苄基格氏试剂之间的反应发生了意外的碳硫键形成。所开发的苄基硫的方法具有广泛的底物范围，可用于合成药物类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc02039g
• 作为产物：
  描述：

  dibutylphosphine oxide 、 4-甲苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到S-para-tolyl dibutylphosphinothioate
  参考文献：
  名称：

  通过在次膦酸硫酯的硫上的取代反应合成苄基硫化物。

  摘要：

  公开了次膦酸硫酯的亲环境亲电性。次膦酸硫酯与苄基格氏试剂之间的反应发生了意外的碳硫键形成。所开发的苄基硫的方法具有广泛的底物范围，可用于合成药物类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc02039g

文献信息

• 一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN106928272A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明提供了一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法，包括以下步骤，在无机碱的作用下，将P(O)‑H类化合物和含有巯基官能团的化合物在有机溶剂中反应后，得到硫代磷酸酯类化合物。本发明在无机碱的作用下，采用P(O)‑H类化合物作为初始原料，在无金属催化和室温条件下，通过脱氢偶联反应，实现了高产率硫代磷酸酯或有机磷酸酯的合成，并且对不同取代基的亚磷酸烷基酯或芳基氧化膦和硫酚都有很好的适用性；本发明提供的合成路线，原料简单，反应条件温和，反应时间短，产率高，副产物少，有利于后期合成一些具有生物活性的硫代磷酸酯类药物，减少了金属残留和毒害作用，为药物、农药、生物活性分子中的相关应用提供了更多的方向和选择。
• Copper(I)-Induced Sulfenylation of H-Phosphonates, H-Phosphonites and Phosphine Oxides with Aryl/alkylsulfonylhydrazides as a Thiol Surrogate
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Ragam Raju

  DOI：10.1002/adsc.201400116

  日期：2014.8.11

  AbstractAerobic dehydrogenative sulfenylation of H‐phosphonites, and phosphine oxides with aryl/alkylsulfonyl hydrazides catalyzed by a sub‐stoichiometric amount of copper iodide has been accomplished. This protocol is compatible with functional groups, and results in various thiophosphate derivatives in good to high yields.magnified image
• Synthesis of benzyl sulfides<i>via</i>substitution reaction at the sulfur of phosphinic acid thioesters
  作者：Yoshitake Nishiyama、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc02039g

  日期：——

  An ambident electrophilicity of phosphinic acid thioesters is disclosed. Unexpected carbon-sulfur bond formation took place in the reaction between phosphinic acid thioesters and benzyl Grignard reagents. The developed method for benzyl sulfides has a wide substrate scope and was applicable for the synthesis of a drug analog.

  公开了次膦酸硫酯的亲环境亲电性。次膦酸硫酯与苄基格氏试剂之间的反应发生了意外的碳硫键形成。所开发的苄基硫的方法具有广泛的底物范围，可用于合成药物类似物。