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S-para-tolyl bis(3-methoxyphenyl)phosphinothioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-para-tolyl bis(3-methoxyphenyl)phosphinothioate
英文别名
p-methylphenylthio di(m-methoxyphenyl)phosphine oxide;1-Methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylphosphoryl]benzene;1-methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylphosphoryl]benzene
S-para-tolyl bis(3-methoxyphenyl)phosphinothioate化学式
CAS
——
化学式
C21H21O3PS
mdl
——
分子量
384.436
InChiKey
DCSNPSFFSRRJSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(3-methoxyphenyl)phosphine oxide 、 4-甲苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到S-para-tolyl bis(3-methoxyphenyl)phosphinothioate
    参考文献:
    名称:
    一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法,包括以下步骤,在无机碱的作用下,将P(O)‑H类化合物和含有巯基官能团的化合物在有机溶剂中反应后,得到硫代磷酸酯类化合物。本发明在无机碱的作用下,采用P(O)‑H类化合物作为初始原料,在无金属催化和室温条件下,通过脱氢偶联反应,实现了高产率硫代磷酸酯或有机磷酸酯的合成,并且对不同取代基的亚磷酸烷基酯或芳基氧化膦和硫酚都有很好的适用性;本发明提供的合成路线,原料简单,反应条件温和,反应时间短,产率高,副产物少,有利于后期合成一些具有生物活性的硫代磷酸酯类药物,减少了金属残留和毒害作用,为药物、农药、生物活性分子中的相关应用提供了更多的方向和选择。
    公开号:
    CN106928272A
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文献信息

  • Copper(I)-Induced Sulfenylation of H-Phosphonates, H-Phosphonites and Phosphine Oxides with Aryl/alkylsulfonylhydrazides as a Thiol Surrogate
    作者:Gullapalli Kumaraswamy、Ragam Raju
    DOI:10.1002/adsc.201400116
    日期:2014.8.11
    AbstractAerobic dehydrogenative sulfenylation of H‐phosphonites, and phosphine oxides with aryl/alkylsulfonyl hydrazides catalyzed by a sub‐stoichiometric amount of copper iodide has been accomplished. This protocol is compatible with functional groups, and results in various thiophosphate derivatives in good to high yields.magnified image
  • 一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法
    申请人:广东工业大学
    公开号:CN106928272A
    公开(公告)日:2017-07-07
    本发明提供了一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法,包括以下步骤,在无机碱的作用下,将P(O)‑H类化合物和含有巯基官能团的化合物在有机溶剂中反应后,得到硫代磷酸酯类化合物。本发明在无机碱的作用下,采用P(O)‑H类化合物作为初始原料,在无金属催化和室温条件下,通过脱氢偶联反应,实现了高产率硫代磷酸酯或有机磷酸酯的合成,并且对不同取代基的亚磷酸烷基酯或芳基氧化膦和硫酚都有很好的适用性;本发明提供的合成路线,原料简单,反应条件温和,反应时间短,产率高,副产物少,有利于后期合成一些具有生物活性的硫代磷酸酯类药物,减少了金属残留和毒害作用,为药物、农药、生物活性分子中的相关应用提供了更多的方向和选择。
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