4-methoxy-3-(methoxymethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-(methoxymethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-Methoxy-3-(methoxymethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: SBUPPQLSAPBRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 六氟异丙醇 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methoxy-3-(methoxymethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  配体促进的非定向CH芳烃的氰化。

  摘要：

  本文报道了使用芳烃作为限制剂的2-吡啶酮加速非定向CH氰化的第一个实例。该协议与广泛的芳烃兼容，包括先进的中间体，药物分子和天然产物。动力学同位素实验（kH / kD = 4.40）表明，CH键的裂解是限速步骤。而且，该反应易于扩展，进一步显示了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.201805772

文献信息

• Solid state forms of N-[2-[(I S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methyl sulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-L H-isoindol-4-yl]acetamide and process for preparation thereof
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED, R&D CENTER

  公开号：US10913717B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present invention, relates to solid state forms of N-[2-[(1 S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide represented by the following structural formula-1 and process for their preparation. The present invention also relates to an improved process for the preparation of N-[2-[(1 S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide compound of formula-1 and intermediates thereof.

  本发明涉及固态形式的N-[2-[(1 S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基]-2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]乙酰胺，其结构式如下-1及其制备工艺。本发明还涉及一种制备式-1的N-[2-[(1 S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙基]-2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]乙酰胺化合物及其中间体的改进工艺。
• SOLID STATE FORMS OF N-[2-[(I S)-1 -(3-ETHOXY-4-METHOXYPHENYL)-2-(METHYL SULFONYL)ETHYL]-2,3-DIHYDRO-1,3-DIOXO-L H-ISOINDOL-4-YL]ACETAMIDE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED, R&D CENTER

  公开号：US20200109114A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention, relates to solid state forms of N-[2-[(1 S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide represented by the following structural formula-1 and process for their preparation. The present invention also relates to an improved process for the preparation of N-[2-[(1 S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide compound of formula-1 and intermediates thereof.
• Ligand-Promoted Non-Directed C−H Cyanation of Arenes
  作者：Luo-Yan Liu、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/chem.201805772

  日期：2019.2.11

  article reports the first example of a 2-pyridone accelerated non-directed C-H cyanation with an arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with a broad scope of arenes, including advanced intermediates, drug molecules, and natural products. A kinetic isotope experiment (kH /kD =4.40) indicates that the C-H bond cleavage is the rate-limiting step. Also, the reaction is readily scalable

  本文报道了使用芳烃作为限制剂的2-吡啶酮加速非定向CH氰化的第一个实例。该协议与广泛的芳烃兼容，包括先进的中间体，药物分子和天然产物。动力学同位素实验（kH / kD = 4.40）表明，CH键的裂解是限速步骤。而且，该反应易于扩展，进一步显示了该方法的合成效用。