2-methoxy-4-(p-tolylthio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(p-tolylthio)aniline
• 英文别名: 2-methoxy-4-p-tolylsulfanyl-aniline；2-Methoxy-4-p-tolylmercapto-anilin；3'-Methoxy-4'-amino-4-methyl-diphenylsulfid；2-Methoxy-4-(4-methylphenyl)sulfanylaniline
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• mdl: MFCD19514615
• 分子量: 245.345
• InChiKey: UEOPNGQNWKSJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(p-tolylthio)aniline 、 异氰酸苯酯 在 乙醚 作用下， 生成 N-(2-methoxy-4-p-tolylsulfanyl-phenyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Heiduschka; Langkammerer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2>88, p. 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 4-甲苯硫酚 在 5-ethyl-1,3,7,8-tetramethylalloxazinium triflate 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-methoxy-4-(p-tolylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  黄素/ I 2催化苯胺的好氧氧化C H亚磺酰基化

  摘要：

  首次提出在温和的反应条件下，黄素/ I 2催化苯胺与硫醇的好氧氧化C H亚磺酰化反应。这种无金属的反应为制备具有出色官能团相容性的各种芳基硫化物提供了一条原子经济途径。此外，它消耗分子氧作为唯一的终端氧化剂，并产生环保的H 2 O作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152141