化合物NEVANIMIBEHYDROCHLORIDE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物NEVANIMIBEHYDROCHLORIDE
• 中文别名: 化合物NEVANIMIBE HYDROCHLORIDE
• 英文名称: N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N’((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)urea hydrochloride
• 英文别名: ATR 101；1-[[1-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclopentyl]methyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea;hydron;chloride
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O*ClH
• 分子量: 458.087
• InChiKey: SDOOGTHIDFZUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(dimethylamino)phenyl>cyclopenatnecarbonitrile 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 化合物NEVANIMIBEHYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCED BIOAVAILABILITY OF N-(2,6-BIS(1-METHYLETHYL) PHENYL)-N'-((1-(4-(DIMETHYLAMINO)-PHENYL)CYCLOPENTYL) METHYL)UREA HYDROCHLORIDE
  [FR] BIODISPONIBILITÉ AMÉLIORÉE DU CHLORHYDRATE DE N-(2,6-BIS(1-MÉTHYLÉTHYL)PHÉNYL)-N'-((1-(4- (DIMÉTHYLAMINO)PHÉNYL)CYCLOPENTYL)MÉTHYL)URÉE

  摘要：

  提高N-(2,6-双异丙基苯基)-N'-((1-(4-(二甲氨基)苯基)环戊基)-甲基)脲盐酸盐（ATR-101）的生物利用度的方法，包括与食物一起给药，以及相关的组合物和套件。

  公开号：

  WO2017011302A1

文献信息

• SOLID DRUG FORM OF N-(2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENYL)-N'-((1-(4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL)CYCLOPENTYL)METHYL)UREA HYDROCHLORIDE AND COMPOSITIONS, METHODS AND KITS RELATED THERETO
  申请人：Atterocor, Inc.

  公开号：US20160090354A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A novel solid drug form of N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N′-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)urea hydrochloride (also referred to “ATR-101”) suitable for oral dosing, and to compositions, methods and kits relating thereto. ATR-101 has particular utility in the treatment of, for example, aberrant adrenocortical cellular activity, including adrenocortical carcinoma (ACC), congenital adrenal hyperplasia (CAH) and Cushing's syndrome.

  一种新型固体药物形式的盐酸N-(2,6-双异丙基苯基)-N′-((1-(4-(二甲氨基)苯基)环戊基)甲基)脲（也称为“ATR-101”），适用于口服给药，以及与之相关的组合物、方法和套件。 ATR-101在治疗异常肾上腺皮质细胞活性方面具有特殊效用，例如，肾上腺皮质癌（ACC）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和库欣氏综合征。
• [EN] ENHANCED BIOAVAILABILITY OF N-(2,6-BIS(1-METHYLETHYL) PHENYL)-N'-((1-(4-(DIMETHYLAMINO)-PHENYL)CYCLOPENTYL) METHYL)UREA HYDROCHLORIDE<br/>[FR] BIODISPONIBILITÉ AMÉLIORÉE DU CHLORHYDRATE DE N-(2,6-BIS(1-MÉTHYLÉTHYL)PHÉNYL)-N'-((1-(4- (DIMÉTHYLAMINO)PHÉNYL)CYCLOPENTYL)MÉTHYL)URÉE
  申请人：MILLENDO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017011302A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Methods for enhancing the bioavailability of N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N'-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)-methyl)urea hydrochloride (ATR-101)through administration with food, and compositions and kits related thereto.

  提高N-(2,6-双异丙基苯基)-N'-((1-(4-(二甲氨基)苯基)环戊基)-甲基)脲盐酸盐（ATR-101）的生物利用度的方法，包括与食物一起给药，以及相关的组合物和套件。
• [EN] ANTIHYPERLIPIDEMIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC UREA COMPOUNDS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1990015048A1

  公开（公告）日：1990-12-13

  (EN) Compounds useful as inhibitors of the enzyme acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase having the following formula (I) wherein R is attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring and is the group (a) wherein n is zero, one, or two, and R1 and R2 are straight or branched lower alkyl having from one to four carbon atoms or alkyl having from one to four carbon atoms wherein the terminal carbon is substituted with OR3 wherein R3 is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms.(FR) L'invention concerne des composés utiles en tant qu'inhibiteurs de l'enzyme acyl-coenzyme A: acyltransférase du cholestérol ayant la formule (I) dans laquelle R est fixé en position 3 ou 4 au cycle phényle et est le groupe (a) dans lequel n est égal à 0, 1 ou 2, et R1 et R2 sont un aklyle inférieur droit ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone dans lequel le carbone terminal est substitué par OR3, R3 représentant un hydrogène ou un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

  化合物可作为酰基辅酶A：胆固醇酰转移酶的抑制剂，其具有以下式子（I），其中R附着在苯环的3或4位置，并且是群（a），其中n为零、一或二，R1和R2是直链或支链低碳链烷基，具有1至4个碳原子或具有1至4个碳原子的烷基，其中端部碳原子被取代为OR3，R3为氢或具有1至4个碳原子的烷基。
• Solid drug form of N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N′-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)urea hydrochloride and compositions, methods and kits related thereto
  申请人：Millendo Therapeutics, Inc.

  公开号：US10059660B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  A novel solid drug form of N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N′-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)urea hydrochloride (also referred to “ATR-101”) suitable for oral dosing, and to compositions, methods and kits relating thereto. ATR-101 has particular utility in the treatment of, for example, aberrant adrenocortical cellular activity, including adrenocortical carcinoma (ACC), congenital adrenal hyperplasia (CAH) and Cushing's syndrome.

  一种适用于口服的 N-(2,6-双(1-甲基乙基)苯基)-N′-((1-(4-(二甲基氨基)苯基)环戊基)甲基)脲盐酸盐（又称 "ATR-101"）的新型固体药物形式，以及与之相关的组合物、方法和试剂盒。ATR-101 尤其适用于治疗肾上腺皮质细胞活性异常，包括肾上腺皮质癌（ACC）、先天性肾上腺增生症（CAH）和库欣综合征。
• Compositions and methods for treating conditions related to adrenocortical activity and/or excessive steroid production
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10512667B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  Provided herein are methods for treating subjects having conditions related to adrenocortical activity and/or excessive steroid production. In particular, provided herein are methods for treating subjects having conditions related to adrenocortical activity and/or excessive steroid production through administration of at least one of the following agents: 1) an agent capable of inhibiting cholesterol efflux related to ABCA1 and/or ABCG1; 2) an agent capable of inhibiting MDR1 related cortisol secretion and/or MDR1 P-glycoprotein multiple drug transporter activity; and 3) an agent capable of inhibiting mitochondrial activity.

  本文提供了治疗与肾上腺皮质活性和/或类固醇分泌过多有关的疾病的方法。特别是，本文提供了通过施用以下至少一种制剂治疗肾上腺皮质活性和/或类固醇分泌过多相关疾病的方法：1）能够抑制与 ABCA1 和/或 ABCG1 相关的胆固醇外流的制剂；2）能够抑制与 MDR1 相关的皮质醇分泌和/或 MDR1 P 糖蛋白多药物转运体活性的制剂；以及 3）能够抑制线粒体活性的制剂。