摘要:
合成了一系列基于3,4-二芳基苯并吡喃的酰胺衍生物,并在骨质疏松症的体外和体内模型中评估了其成骨活性。化合物17a,21b–c和22a–b在成骨细胞分化试验中显示出显着的成骨活性。在合成的化合物中,鉴定出的铅分子22b在成骨细胞分化试验中浓度为1 pM时和在雌激素缺乏的balb / c小鼠模型中剂量为1 mg kg -1体重时显示出显着的成骨活性。体外骨矿化和成骨标记基因的表达vizBMP-2,RUNX-2,OCN和1型胶原蛋白进一步证实了22b的成骨潜力。小鼠颅骨成骨细胞(MCOs)中雌激素受体α和β(ER-α和ER-β)的基因表达研究表明,可能22b通过优先激活雌激素受体β发挥成骨功效。22b的体内药代动力学,雌激素性和急性毒性研究表明,它具有良好的生物利用度,分别在1 mg kg -1的剂量和高达1000 mg kg -1体重的剂量时没有子宫雌激素性。