6-bromo-4-(butylmethylamino)-3-propyl-2H-1-benzopyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-(butylmethylamino)-3-propyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 6-bromo-4-[butyl(methyl)amino]-3-propylchromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₂
• 分子量: 352.271
• InChiKey: JDSGUOSWYCSGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 6-bromo-4-chloro-3-propyl-2H-1-benzopyran-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以yielded 6-bromo-4-(butylmethylamino)-3-propyl-2H-1-benzopyran-2-one的产率得到6-bromo-4-(butylmethylamino)-3-propyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chromone fungicides

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中Z和Y中的一个是CO，另一个是C--W--R.sup.2，虚线表示必要时存在双键以满足价键要求，W是O、S(O).sub.n、N(R.sup.3)、N(R.sup.3)(R.sup.4)、N(R.sup.3)O或ON(R.sup.3)；R.sup.1是氢，或是可选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或杂环基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4，它们可以相同也可以不同，如上所定义的R.sup.1，或是酰基，或是R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.4或R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮或氧一起形成可选取代的环，该环可能包含其他杂原子；每个X，它可能与任何其他X相同或不同，是卤素、CN、NO.sub.2、SF.sub.5、B(OH).sub.2、三烷基硅基或E、OE或S(O).sub.n E基团，其中E是如上所定义的R.sup.2基团或是可选取代的氨基；或者，相邻的两个X基团与它们所连接的原子一起形成可选取代的碳环或杂环；n为0、1或2；p为0至4，具有杀真菌活性。其中许多化合物是新的。

  公开号：

  US06034121A1

文献信息

• HETEROCYCLIC FUNGICIDES
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0861242A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US6034121A
  申请人：——

  公开号：US6034121A

  公开（公告）日：2000-03-07
• [EN] HETEROCYCLIC FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES HETEROCYCLIQUES
  申请人：AGREVO UK LIMITED

  公开号：WO1997013762A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) Compounds of forumla (I) where one of Z and Y is CO and the other is C-W-R2 and the dotted line indicates a double bond is present where necessary to meet valency requirements, W is O, S(O)n, N(R3), N(R3)N(R4), N(R3)O or ON(R3); R1 is hydrogen, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl group; R2, R3 and R4, which may be the same or different, are as defined above for R1, or are acyl, or R2 and R3 or R2 and R4 or R3 and R4 together with the nitrogen or oxygen to which they are attached form an optionally substituted ring which may contain other hetero atoms; each X, which may be the same as or different from any other X, is halogen, CN, NO2, SF5, B(OH)2, trialkylsilyl or a group E, OE or S(O)nE where E is a group as defined hereinbefore for R2 or is optionally substituted amino; or two adjacent groups X together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2; and p is 0 to 4 have fungicidal activity. Many of the compounds are novel.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle Z ou Y est CO, l'autre étant C-W-R2 et la ligne en trait interrompu indique qu'une double liaison existe si nécessaire pour satisfaire aux nécessités concernant la valence, W est O, S(O)n, N(R3), N(R3)N(R4), N(R3)O ou ON(R3); R1 est hydrogène ou l'un des groupes suivants éventuellement substitués: alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, phényle ou hétérocyclyle; R2, R3 et R4, qui peuvent être identiques ou non, et ont la même signification que R1 défini ci-dessus ou bien acyle, ou R2 et R3, ou R2 et R4, ou R3 et R4, avec l'azote ou l'oxygène auquel ils sont liés, forment un noyau, éventuellement substitué, qui peut comporter d'autres hétéro-atomes; chacun des X, qui peut être ou non identique à tout autre X, est halogène, CN, NO2, SF5, B(OH)2, trialkylsilyle ou un groupe E, OE ou S(O)nE dans lequel E est un groupe tel qu'il est défini ci-dessus pour R2, ou est un amino éventuellement substitué; ou bien deux groupes X voisins, avec les atomes auxquels ils sont liés, forment un noyau carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué; n vaut 0, 1 ou 2, et p est un nombre de 0 à 4. Ces composés possèdent des propriétés fongicides. Beaucoup d'entre eux sont nouveaux.
• Chromone fungicides
  申请人：Agrevo UK Limited

  公开号：US06034121A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## where one of Z and Y is CO and the other is C--W--R.sup.2 and the dotted line indicates a double bond is present where necessary to meet valency requirements, W is O, S(O).sub.n, N(R.sup.3), N(R.sup.3)(R.sup.4), N(R.sup.3)O or ON(R.sup.3); R.sup.1 is hydrogen, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl group; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are as defined above for R.sup.1, or are acyl, or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen or oxygen to which they are attached form an optionally substituted ring which may contain other hetero atoms; each X, which may be the same as or different from any other X, is halogen, CN, NO.sub.2, SF.sub.5, B(OH).sub.2, triakylsilyl or a group E, OE or S(O).sub.n E where E is a group as defined hereinbefore for R.sup.2 or is optionally substituted amino; or two adjacent groups X together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2; and p is 0 to 4 have fungicidal activity. Many of the compounds are novel.

  式为##STR1##的化合物，其中Z和Y中的一个是CO，另一个是C--W--R.sup.2，虚线表示必要时存在双键以满足化合价要求，W是O，S(O).sub.n，N(R.sup.3)，N(R.sup.3)(R.sup.4)，N(R.sup.3)O或ON(R.sup.3)；R.sup.1是氢，或者是可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或杂环基；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，如上所定义的R.sup.1，或者是酰基，或者R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.4或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮或氧一起形成一个可选择取代的环，该环可能含有其他杂原子；每个X，可以与任何其他X相同或不同，是卤素，CN，NO.sub.2，SF.sub.5，B(OH).sub.2，三烷基硅基或者是一个E，OE或S(O).sub.n E基团，其中E是如上所定义的R.sup.2或者是可选择取代的氨基；或者两个相邻的X基团与它们连接的原子一起形成一个可选择取代的碳环或杂环；n为0，1或2；p为0到4具有杀真菌活性。其中许多化合物是新颖的。