N-butyl-N-methyl-1-octylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-methyl-1-octylamine
• 英文别名: butyl octyl methylamine；N-butyl-N-methyloctan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₉N
• 分子量: 199.38
• InChiKey: ZFMVPUTWFCFKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 在 C₁₇H₁₇FNORh 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-butyl-N-methyl-1-octylamine
  参考文献：
  名称：

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶联：8-喹啉并茂铑催化中的选择性转换

  摘要：

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00094

文献信息

• Anti-Markovnikov Addition of Both Primary and Secondary Amines to Terminal Alkynes Catalyzed by the TpRh(C₂H₄)₂/PPh₃ System
  作者：Yoshiya Fukumoto、Harumi Asai、Masaki Shimizu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja075484e

  日期：2007.11.1

  Terminal alkynes react with secondary amines in the presence of TpRh(C2H4)2/PPh3 (Tp = trispyrazolylborate) to give anti-Markovnikov E-enamines. Both Tp and PPh3 ligands are essential for the reaction. The reaction tolerates functional groups, such as ester, nitrile, and siloxy groups, on the terminal alkynes. Primary amines also add to terminal alkynes in anti-Markovnikov fashion, yielding the corresponding

  末端炔烃在 TpRh(C2H4)2/PPh3（Tp = 三吡唑基硼酸酯）存在下与仲胺反应，得到抗马尔科夫尼科夫 E-烯胺。Tp 和 PPh3 配体对于反应都是必不可少的。该反应耐受末端炔烃上的官能团，例如酯、腈和甲硅烷氧基。伯胺也以反马尔科夫尼科夫方式加到末端炔烃上，产生相应的亚胺。亚乙烯基-铑配合物的形成，然后是亚乙烯基-金属中间体的α-碳原子上的胺氮分子间亲核攻击，这可能是催化反应的关键步骤。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Benzo-fused 5-membered heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20070149558A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound represented by the formula: (wherein, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, hydrocarbon group or heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3-8 membered iso- or heterocyclic group, R 3 represents a cyclic group, a hydroxy group, a mercapto group that may have oxo, or an amino group, R 4 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a hydroxy group, a mercapto group which may have oxo, or an amino group, or R 2 and R 4 may link together to form a double bond, X represents a bond or a linear hydrocarbon group, W represents an oxygen atom or a sulfur atom, ring B represents a 5-8 membered nitrogen-containing heterocyclic group, ring C represents a benzene ring, and represents a single bond or a double bond), or a salt or a prodrug thereof that has excellent neurodegenerative inhibitory activity and brain penetrability, and is useful as an agent for preventing/treating neurodegenerative diseases.

  该化合物的化学式为：(其中，R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，烃基或杂环基，或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-8个成员的异构或杂环基，R3代表环状基团，羟基，硫醇基，可能具有氧化作用的氨基基团，或R4代表氢原子，烃基，羟基，可能具有氧化作用的硫醇基或氨基基团，或R2和R4可以连接形成双键，X代表键或线性烃基，W代表氧原子或硫原子，环B代表一个5-8成员的含氮杂环基，环C代表苯环，并且代表单键或双键），或其盐或前药，具有优异的神经退行性抑制活性和脑穿透性，可用作预防/治疗神经退行性疾病的药物。
• 1,2,3-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THIER USE FOR THE TREATMENT OF PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20120184525A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel triazolo[4,3- a ]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及一种新型的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其化学式为（I），其中所有基团均如权利要求中所定义。本发明中的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病的方法。
• Amine oxide process and composition
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0230510A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  A highly concentrated aqueous solution of a di-C6-20 alkyl methylamine oxide containing at least 50 weight percent of the amine oxide can be made without gel formation by reacting at least 40 weight percent aqueous hydrogen peroxide with a di-C6-20 alkyl methyl or ethylamine. These concentrated solutions offer large freight savings in shipping the amine oxides to remote locations.

  通过将至少 40% 的过氧化氢水溶液与二-C6-20 烷基甲基或乙基胺反应，可制成含至少 50% 氧化胺的高浓度二-C6-20 烷基甲胺水溶液，而不会形成凝胶。将这些浓缩溶液运送到偏远地区可节省大量运费。