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2‑(1‑amino-4‑(tert‑butyl)cyclohexyl)acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2‑(1‑amino-4‑(tert‑butyl)cyclohexyl)acetic acid
英文别名
(1-Amino-4-tert-butylcyclohexyl)acetic acid;2-(1-amino-4-tert-butylcyclohexyl)acetic acid
2‑(1‑amino-4‑(tert‑butyl)cyclohexyl)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H23NO2
mdl
MFCD20384964
分子量
213.32
InChiKey
MQHOOJXJODKEFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) nitrate trihydrate2‑(1‑amino-4‑(tert‑butyl)cyclohexyl)acetic acid 在 lithium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以78.24%的产率得到trans(O)-trans(N)-[CuII(2‑(1‑amino-4‑(tert‑butyl)cyclohexyl)acetato)2]
    参考文献:
    名称:
    铜(II) 配合物与β-氨基酸衍生配体的合成、表征和生物活性
    摘要:
    合成并表征了两种铜 (II) 配合物,其配体来源于 β-氨基酸,2-(1-氨基环己基)乙酸 L1 和 2-(1-氨基-4-(叔丁基)环己基)乙酸 L2通过微量分析、红外、UV-Vis 和 EPR 光谱。通过单晶 X 射线分析证实了具有 2-(1-氨基环己基)-乙酸 C1 的方形平面铜 (II) 配合物的光谱预测结构。还研究了化合物的生物活性(抗肿瘤活性和与 DNA 的相互作用)。两种复合物与小牛胸腺 (CT) 和鲱鱼睾丸 (HT) DNA 的相互作用通过停流光谱、吸收 (UV-Vis) 和发射光谱研究(溴化乙锭置换研究)进行检查。发现这两种复合物与 HT-DNA 的反应比与 CT-DNA 的反应要快一些。获得的结合常数表明复合物和 DNA 之间存在适度的嵌入结合模式。此外,牛血清白蛋白与配合物的荧光光谱表明配合物具有良好的荧光猝灭作用。获得的铜(II)配合物对鼠乳腺癌细胞系4T1的细胞毒作
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0270-0
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸4-叔丁基环己酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 2‑(1‑amino-4‑(tert‑butyl)cyclohexyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    铜(II) 配合物与β-氨基酸衍生配体的合成、表征和生物活性
    摘要:
    合成并表征了两种铜 (II) 配合物,其配体来源于 β-氨基酸,2-(1-氨基环己基)乙酸 L1 和 2-(1-氨基-4-(叔丁基)环己基)乙酸 L2通过微量分析、红外、UV-Vis 和 EPR 光谱。通过单晶 X 射线分析证实了具有 2-(1-氨基环己基)-乙酸 C1 的方形平面铜 (II) 配合物的光谱预测结构。还研究了化合物的生物活性(抗肿瘤活性和与 DNA 的相互作用)。两种复合物与小牛胸腺 (CT) 和鲱鱼睾丸 (HT) DNA 的相互作用通过停流光谱、吸收 (UV-Vis) 和发射光谱研究(溴化乙锭置换研究)进行检查。发现这两种复合物与 HT-DNA 的反应比与 CT-DNA 的反应要快一些。获得的结合常数表明复合物和 DNA 之间存在适度的嵌入结合模式。此外,牛血清白蛋白与配合物的荧光光谱表明配合物具有良好的荧光猝灭作用。获得的铜(II)配合物对鼠乳腺癌细胞系4T1的细胞毒作
    DOI:
    10.1007/s11243-018-0270-0
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文献信息

  • Synthesis, characterization and biological activity of copper(II) complexes with ligands derived from β-amino acids
    作者:Andriana M. Bukonjić、Dušan Lj. Tomović、Ana S. Stanković、Verica V. Jevtić、Zoran R. Ratković、Jovana V. Bogojeski、Jelena Z. Milovanović、Dragana B. Đorđević、Aleksandar N. Arsenijević、Marija Z. Milovanović、Ivan Potočňák、Srećko R. Trifunović、Gordana P. Radić
    DOI:10.1007/s11243-018-0270-0
    日期:2019.1
    Two copper(II) complexes with ligands derived from β-amino acids, 2-(1-aminocyclohexyl)acetic acid L1 and 2-(1-amino-4-(tert-butyl)cyclohexyl)acetic acid L2, were synthesized and characterized by microanalysis, infrared, UV–Vis and EPR spectra. The spectroscopically predicted structure of the square-planar copper(II) complex with 2-(1-aminocyclohexyl)-acetic acid C1 was confirmed by single-crystal
    合成并表征了两种铜 (II) 配合物,其配体来源于 β-氨基酸,2-(1-氨基环己基)乙酸 L1 和 2-(1-氨基-4-(叔丁基)环己基)乙酸 L2通过微量分析、红外、UV-Vis 和 EPR 光谱。通过单晶 X 射线分析证实了具有 2-(1-氨基环己基)-乙酸 C1 的方形平面铜 (II) 配合物的光谱预测结构。还研究了化合物的生物活性(抗肿瘤活性和与 DNA 的相互作用)。两种复合物与小牛胸腺 (CT) 和鲱鱼睾丸 (HT) DNA 的相互作用通过停流光谱、吸收 (UV-Vis) 和发射光谱研究(溴化乙锭置换研究)进行检查。发现这两种复合物与 HT-DNA 的反应比与 CT-DNA 的反应要快一些。获得的结合常数表明复合物和 DNA 之间存在适度的嵌入结合模式。此外,牛血清白蛋白与配合物的荧光光谱表明配合物具有良好的荧光猝灭作用。获得的铜(II)配合物对鼠乳腺癌细胞系4T1的细胞毒作
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