化合物ZL006 | 1181226-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物ZL006
• 英文名称: ZL006
• 英文别名: 4-((3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid；2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3,5-dichlorobenzylamino)benzoic acid；4-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylamino]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1181226-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 328.152
• InChiKey: RTEYSQSXRFVKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

ZL006是nNOS/PSD-95相互作用的抑制剂，能够抑制由nMDA受体诱导的一氧化氮合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物ZL006 在 溴化氰 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以3%的产率得到4-(6,8-dichloro-2-imino-4H-1,3-benzoxazin-3-yl)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。

  公开号：

  CN112939961B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 、 3,5-二氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到化合物ZL006
  参考文献：
  名称：

  ZL006的代谢研究，用于发现有效的前药以治疗脑缺血。

  摘要：

  4-（（3,5-二氯-2-羟基苄基）氨基）-2-羟基苯甲酸（ZL006，1）是nNOS / PSD-95相互作用的小分子抑制剂，目前处于脑缺血的临床前评估阶段。但是，新陈代谢的快速性和跨血脑屏障（BBB）的低渗透性限制了它的进一步使用。在该手稿中，质谱分析表明ZL006主要与葡萄糖醛酸在小鼠血浆中结合，从而加速了其代谢和清除。因此，根据ZL006可能的代谢位点设计了六个ZL006类似物，并以酚羟基，仲胺和羧基上的烷基化为特征。这些化合物的合成产率中等至良好，并通过1 H NMR和MS进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.074

文献信息

• N-BENZYLANILINE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  申请人：Nanjing Medical University

  公开号：US20140303248A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A N-benzylaniline derivative and uses thereof. The derivative is a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound protects against cerebral ischemia/reperfusion injury and has analgesic action for chronic pathologic pain, and may be used to treat cerebral apoplexy, neuropathic pain, and inflammatory pain. Moreover, because of the unique mechanism of action of the compound, the compound can be used to treat epilepsy, affective disorder, and neurodegenerative diseases.

  一种N-苄基苯胺衍生物及其用途。该衍生物是由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用，对慢性病理性疼痛具有镇痛作用，并可用于治疗脑卒中、神经病性疼痛和炎症性疼痛。此外，由于该化合物具有独特的作用机制，因此可以用于治疗癫痫、情感障碍和神经退行性疾病。
• 一种脑靶向化合物及其应用
  申请人：南京医科大学

  公开号：CN106831512A

  公开（公告）日：2017-06-13

  一种脑靶向化合物及其应用，名称为4‑(3,5‑二氯‑2‑羟基苄)氨基‑2‑羟基苯甲酸3‑(2‑乙基)二硫‑4‑N‑甲基甲酰胺基‑3‑戊烯醇酯，结构如式1所示：可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时，由于该类药物独特的作用机制，还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• [EN] COMPOUND HAVING NEUROPROTECTIVE EFFECT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET NEUROPROTECTEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI ZHIMENG BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021115380A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PTSD AND RELATED DISEASES
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150105324A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention described herein pertains to compositions and methods for treating PTSD and related diseases. In particular, the invention described herein pertains to compositions and methods for treating PTSD and related diseases by administering modulators of NMDA NR2-PSD95-nNOS signaling.