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3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
英文别名
[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-4-propylchromen-7-yl] N,N-dimethylcarbamate
3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C22H22FNO4
mdl
——
分子量
383.419
InChiKey
OMGBOFADWWNQFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酰乙酸乙酯硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.75h, 生成 3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-4-propyl-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-Benzylcoumarins as Allosteric MEK1 Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation as Antiviral Agents
    摘要:
    为了寻找新型抗病毒药物,设计并合成了一系列别构MEK1抑制剂。基于对接结果,对香豆素支架进行了多次优化。某些衍生物在适当的酶学测定中表现出优秀的MEK1结合亲和力,并在细胞测定中对ERK通路表现出明显的抑制效应。这些化合物还显著抑制了HEK293和RD细胞中的病毒(EV71)复制。几种化合物显示出作为病毒感染性疾病治疗剂的潜力,其中最有效的化合物18在MEK1结合测定中的IC50值为54.57 nM。
    DOI:
    10.3390/molecules18056057
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文献信息

  • Coumarin derivatives useful as tnf alpha inhibitors
    申请人:Cheng Fei Jie
    公开号:US20050014705A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Novel compounds composition capable of inhibiting TNFα and having antiimmunoinflammatory and autoimmune properties useful in a pharmaceutical composition, such as for a drug containing this as an active ingredient; and a therapeutic method with the use of these novel compounds.
    一种新型化合物组合,能够抑制TNFα,具有抗免疫炎症和自身免疫性质,在制药组合物中有用,例如作为含有此化合物作为活性成分的药物;以及使用这些新型化合物的治疗方法。
  • Coumarin derivatives useful as TNFalpha inhibitors
    申请人:Cheng Fei Jie
    公开号:US20060020138A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Novel compounds composition capable of inhibiting TNFα and having anti immunoinflammatory and autoimmune properties useful in a pharmaceutical composition, such as for a drug containing this as an active ingredient; and a therapeutic method with the use of these novel compounds.
    一种能够抑制TNFα并具有抗免疫炎症和自身免疫特性的新型化合物组合,适用于制备药物组合物,例如含有该化合物作为活性成分的药物;以及使用这些新型化合物的治疗方法。
  • COUMARIN DERIVATIVES USEFUL AS TNF ALPHA INHIBITORS
    申请人:Cheng Jie Fei
    公开号:US20100197917A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Novel compounds composition capable of inhibiting TNFα and having antiimmunionflammatory and autoimmune properties useful in a pharmaceutical composition, such as for a drug containing this as an active ingredient; and a therapeutic method with the use of these novel compounds.
    一种能够抑制TNFα并具有抗免疫炎症和自身免疫性质的新型化合物组合,可用于制备药物组合物,例如包含该化合物作为活性成分的药物;以及使用这些新型化合物的治疗方法。
  • Discovery and structure–activity relationship of coumarin derivatives as TNF-α inhibitors
    作者:Jie-Fei Cheng、Mi Chen、David Wallace、Sovouthy Tith、Thomas Arrhenius、Hirotaka Kashiwagi、Yoshiyuki Ono、Akira Ishikawa、Haruhiko Sato、Toshiro Kozono、Hediki Sato、Alex M. Nadzan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.03.022
    日期:2004.5
    The discovery and structure-activity relationship of a novel series of coumarin-based TNF-alpha inhibitors is described. Starting from the initial lead la, various derivatives were prepared surrounding the coumarin core structure to optimize the in vitro inhibitory activity of TNF-alpha production by human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC), stimulated by bacterial lipopolysaccharide (LPS). Selected compounds also demonstrated in vivo inhibition of TNF-alpha production in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7026491B2
    申请人:——
    公开号:US7026491B2
    公开(公告)日:2006-04-11
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