Fmoc-GIy-OCumyI

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-GIy-OCumyI
• 英文别名: Fmoc-Gly-OCumyl；2-phenylpropan-2-yl 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetate
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: DEEZTXNCNNYKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-GIy-OCumyI 在 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-Phenylpropan-2-yl 2-[[3-(nitromethyl)oxetan-3-yl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIZATION OF PEPTIDOMIMETICS
  [FR] MACROCYCLISATION DE PEPTIDOMIMÉTIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种改进的肽类类似物的大环化方法，通过孤立产量和产物分布来衡量，其中包括用诱导转向基团替代一个或多个骨架酰胺C=O键。该方法是通用的，在一系列环大小（例如三肽、四肽、五肽和六肽）中均可见到增强效果。具体而言，该发明提供了一种包含具有结构的羰基生物等同体诱导转向元素的肽类类似物大环：（I）其中X是杂原子；其中R1至R6分别独立地选自烷基、芳基、杂芳基和氢。

  公开号：

  WO2019186174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 Fmoc-甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到Fmoc-GIy-OCumyI
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIZATION OF PEPTIDOMIMETICS
  [FR] MACROCYCLISATION DE PEPTIDOMIMÉTIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种改进的肽类类似物的大环化方法，通过孤立产量和产物分布来衡量，其中包括用诱导转向基团替代一个或多个骨架酰胺C=O键。该方法是通用的，在一系列环大小（例如三肽、四肽、五肽和六肽）中均可见到增强效果。具体而言，该发明提供了一种包含具有结构的羰基生物等同体诱导转向元素的肽类类似物大环：（I）其中X是杂原子；其中R1至R6分别独立地选自烷基、芳基、杂芳基和氢。

  公开号：

  WO2019186174A1

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Synthesis and Functionalization of Azetidine‐Containing Small Macrocyclic Peptides
  作者：George J. Saunders、Sam A. Spring、Eleanor Jayawant、Ina Wilkening、Stefan Roesner、Guy J. Clarkson、Ann M. Dixon、Rebecca Notman、Michael Shipman

  DOI：10.1002/chem.202400308

  日期：——

  Incorporation of a 3-aminoazetidine (3-AAz) into peptide backbones improves head-to-tail cyclizations compared to unmodified peptides. The azetidine nitrogen can be readily functionalized using substitution or click chemistry. Crystal structure analysis reveals that a 3-AAz modified cyclic tetrapeptide adopts an uncommon all-trans conformation. The 3-AAz provides stability to protease degradation compared

  与未修饰的肽相比，将 3-氨基氮杂环丁烷 (3-AAz) 掺入肽主链可改善头尾环化。使用取代或点击化学可以容易地对氮杂环丁烷氮进行官能化。晶体结构分析表明，3-AAz 修饰的环状四肽采用不常见的全反式构象。与未修饰的大环化合物相比，3-AAz 为蛋白酶降解提供了稳定性。
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1481000B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7244721B2
  申请人：——

  公开号：US7244721B2

  公开（公告）日：2007-07-17