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6-chloro-2-[1-methyl-2-(3-thienylmethylene)hydrazino]quinoxaline 4-oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-[1-methyl-2-(3-thienylmethylene)hydrazino]quinoxaline 4-oxide
英文别名
6-chloro-N-methyl-4-oxido-N-[(E)-thiophen-3-ylmethylideneamino]quinoxalin-4-ium-2-amine
6-chloro-2-[1-methyl-2-(3-thienylmethylene)hydrazino]quinoxaline 4-oxide化学式
CAS
——
化学式
C14H11ClN4OS
mdl
——
分子量
318.787
InChiKey
XORMJLOEHBWULO-FRKPEAEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2-[1-methyl-2-(3-thienylmethylene)hydrazino]quinoxaline 4-oxide 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7-chloro-1-methyl-3-(3-thienyl)pyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类似物7 [1-6]。3-杂芳基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4(1 H)-ones的合成
    摘要:
    通过3-杂芳基-1,2-二氮杂ino [ 3,3,3,4,5,5,5-三氟环戊基]的氧化-水解环转化合成了3-杂芳基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4(1 H)-ones 6a-e。 4- b ]喹喔啉-5-甲腈9A-C ,这是由的1,3-偶极环加成反应得到的2-(2- heteroarylmethylene -1-甲基肼基)喹喔啉-4-氧化物用2-氯丙烯腈。噻吩和呋喃环质子的分配是通过NOE,解偶联和偶合常数的数据进行的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420211
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醛6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到6-chloro-2-[1-methyl-2-(3-thienylmethylene)hydrazino]quinoxaline 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类似物7 [1-6]。3-杂芳基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4(1 H)-ones的合成
    摘要:
    通过3-杂芳基-1,2-二氮杂ino [ 3,3,3,4,5,5,5-三氟环戊基]的氧化-水解环转化合成了3-杂芳基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4(1 H)-ones 6a-e。 4- b ]喹喔啉-5-甲腈9A-C ,这是由的1,3-偶极环加成反应得到的2-(2- heteroarylmethylene -1-甲基肼基)喹喔啉-4-氧化物用2-氯丙烯腈。噻吩和呋喃环质子的分配是通过NOE,解偶联和偶合常数的数据进行的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420211
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文献信息

  • Quinolone analogues 7 [1-6]. Synthesis of 3-Heteroaryl-1-methylpyridazino[3,4-<i>b</i>]quinoxalin-4(1<i>H</i>)-ones
    作者:Yoshihisa Kurasawa、Eisuke Kaji、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim
    DOI:10.1002/jhet.5570420211
    日期:2005.3
    The 3-heteroaryl-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 6a-e were synthesized by the oxidative-hydrolytic ring transformation of the 3-heteroaryl-1,2-diazepino[3,4-b]]quinoxaline-5-carbonitriles 9a-c, which were obtained by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of the 2-(2-heteroarylmethylene-1-methylhydrazino)quinoxaline 4-oxides with 2-chloroacrylonitrile. The assignment of the thiophene
    通过3-杂芳基-1,2-二氮杂ino [ 3,3,3,4,5,5,5-三氟环戊基]的氧化-水解环转化合成了3-杂芳基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4(1 H)-ones 6a-e。 4- b ]喹喔啉-5-甲腈9A-C ,这是由的1,3-偶极环加成反应得到的2-(2- heteroarylmethylene -1-甲基肼基)喹喔啉-4-氧化物用2-氯丙烯腈。噻吩和呋喃环质子的分配是通过NOE,解偶联和偶合常数的数据进行的。
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