匹来泡洛 | 69479-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 匹来泡洛
• 中文别名: 匹瑞洛尔
• 英文名称: Pirepolol
• 英文别名: 6-[2-[[3-(4-butoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethylamino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 69479-26-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₅
• 分子量: 420.5
• InChiKey: BAPQHWDWPMIUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Renin inhibiting peptides with polar end groups
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0329295A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  The present invention provides novel renin-inhibiting peptides having a noncleavable transition state insert corresponding to the 10,11- position of the renin substrate (angiotensinogen) and a polyhydroxy-substituted alkyl moiety bonded directly through carbon or nitrogen to the N-terminus. Such inhibitors are useful for the diagnosis and control of renin-dependent hypertension and other related diseases.

  本发明提供了具有与肾素底物（血管紧张素原）的10,11-位置对应的不可切割过渡态插入物的新型抑制肾素的肽，以及通过碳或氮直接与N-末端结合的多羟基取代烷基基团。这些抑制剂对于诊断和控制肾素依赖性高血压和其他相关疾病非常有用。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• [EN] CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPROPYLÉS DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017108A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙基P2Y12受体调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160193212A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• DEUTERATED DERIVATIVES OF TICAGRELOR FOR MEDICAL USE
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3135675A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention relates to deuterated compounds having a modulatory activity at the P2Y12 receptor for use in the treatment of myocardial infarction, stroke or acute coronary syndrome.

  本发明涉及具有调节P2Y12受体活性的氘代化合物，用于治疗心肌梗死、中风或急性冠状动脉综合征。