1-(2-Fluorophenyl)-2-nitro-1-butene | 150322-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Fluorophenyl)-2-nitro-1-butene
• 英文别名: 1-fluoro-2-(2-nitrobut-1-enyl)benzene
• CAS: 150322-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: HUCKFNRBYLWKIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-(2-Fluorophenyl)-2-nitro-1-butene 在 锌 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 1.85 g of the title compound as a pale brown oil的产率得到1-(2-fluorophenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基或磺酰胺基；R.sup.2是5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基；R.sup.3是氢、羟基、可选取代烷氧基、芳基烷氧基、烷酰氧基、烯酰氧基、环烷基羧酸酯基、芳基羧酸酯基、烷氧羰基酯基、芳基烷氧羰基酯基、邻苯二甲酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁吖啶-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二噁吖啶-4-基)甲氧基、可选取代氨基或硝基；Y是--NH--或氧或硫；n为1到5；式(I)化合物的互变异构体和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于治疗和预防血栓和栓塞。

  公开号：

  US05436242A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 2-氟苄胺 在 4-(4-fluorophenyl)naphthalene-1,2-dione 、 氧气 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到1-(2-Fluorophenyl)-2-nitro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  邻萘醌催化剂的基质混杂性：脱氧性交叉偶联和N-亚硝化的催化好氧胺氧化方案。

  摘要：

  基于邻萘醌的有机催化剂已被鉴定为通用的好氧氧化催化剂。伯胺很容易通过脱氨途径与伯硝基烷烃交联，从而以良好或优异的收率得到硝基烯烃衍生物。仲胺和叔胺对邻萘醌催化剂是惰性的。然而，仲硝基烷烃很容易通过邻萘醌催化剂转化为相应的亚硝酸盐类，后者将胺原位氧化为相应的N。-亚硝基化合物。在不以化学计量的量使用刺激性氧化剂的情况下，本催化好氧氧化方案利用底物的混杂特性在温和的反应条件下提供了容易的胺氧化产物的通道。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03442

文献信息

• Substrate Promiscuity of <i>ortho</i>-Naphthoquinone Catalyst: Catalytic Aerobic Amine Oxidation Protocols to Deaminative Cross-Coupling and <i>N</i>-Nitrosation
  作者：Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acscatal.9b03442

  日期：2019.10.4

  been identified as versatile aerobic oxidation catalysts. Primary amines were readily cross-coupled with primary nitroalkanes via deaminative pathway to give nitroalkene derivatives in good to excellent yields. Secondary and tertiary amines were inert to ortho-naphthoquinone catalysts; however, secondary nitroalkanes were readily converted by ortho-naphthoquinone catalysts to the corresponding nitrite

  基于邻萘醌的有机催化剂已被鉴定为通用的好氧氧化催化剂。伯胺很容易通过脱氨途径与伯硝基烷烃交联，从而以良好或优异的收率得到硝基烯烃衍生物。仲胺和叔胺对邻萘醌催化剂是惰性的。然而，仲硝基烷烃很容易通过邻萘醌催化剂转化为相应的亚硝酸盐类，后者将胺原位氧化为相应的N。-亚硝基化合物。在不以化学计量的量使用刺激性氧化剂的情况下，本催化好氧氧化方案利用底物的混杂特性在温和的反应条件下提供了容易的胺氧化产物的通道。
• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05436242A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulfonyl, haloalkanesulfonyl or sulfamoyl; R.sup.2 is 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is --NH-- or oxygen or sulfur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基或磺酰胺基；R.sup.2是5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基；R.sup.3是氢、羟基、可选取代烷氧基、芳基烷氧基、烷酰氧基、烯酰氧基、环烷基羧酸酯基、芳基羧酸酯基、烷氧羰基酯基、芳基烷氧羰基酯基、邻苯二甲酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁吖啶-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二噁吖啶-4-基)甲氧基、可选取代氨基或硝基；Y是--NH--或氧或硫；n为1到5；式(I)化合物的互变异构体和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于治疗和预防血栓和栓塞。