cumylhydropersulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cumylhydropersulfide
• 英文别名: 2-(Disulfanyl)propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: INMRKTQGPRWHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 劳森试剂 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cumylhydropersulfide
  参考文献：
  名称：

  氢过硫化物：H原子转移剂卓越

  摘要：

  氢过硫化物（RSSH）是通过气态生物递质硫化氢（H 2 S）与二硫化物（RSSR）和/或亚磺酸（RSOH）的反应内生形成的。已经研究了RSSH在体内储存H 2 S的能力以及作为抗氧化应激的防御线，从中可以清楚地看出，RSSH对二电子氧化剂的反应性比硫醇更高。在此，我们描述了对RSSH的H原子转移化学的研究结果，并将其与众所周知的硫醇的H原子转移化学进行了对比。事实上，RSSH优异H-原子供体，以烷基（ķ〜5×10 8中号-1小号-1），烷氧基（ķ〜1×10 9中号-1小号-1），过氧化氢（ķ〜2×10 6中号-1小号-1），和含硫（ķ > 1×10 10中号-1小号-1）自由基，对硫醇的抑制作用可低至1个数量级，最高可至4个数量级。RSSH对H原子转移的固有高反应性很大程度上是基于热力学因素。较弱的RSS–H键解离焓（〜70 kcal / mol）和相关的高硫基自由基稳定性使上述反应放热15–34

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02571
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化二异丙苯 在 劳森试剂 、 盐酸 、 cumylhydropersulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cumylhydropersulfide
  参考文献：
  名称：

  氢过硫化物：H原子转移剂卓越

  摘要：

  氢过硫化物（RSSH）是通过气态生物递质硫化氢（H 2 S）与二硫化物（RSSR）和/或亚磺酸（RSOH）的反应内生形成的。已经研究了RSSH在体内储存H 2 S的能力以及作为抗氧化应激的防御线，从中可以清楚地看出，RSSH对二电子氧化剂的反应性比硫醇更高。在此，我们描述了对RSSH的H原子转移化学的研究结果，并将其与众所周知的硫醇的H原子转移化学进行了对比。事实上，RSSH优异H-原子供体，以烷基（ķ〜5×10 8中号-1小号-1），烷氧基（ķ〜1×10 9中号-1小号-1），过氧化氢（ķ〜2×10 6中号-1小号-1），和含硫（ķ > 1×10 10中号-1小号-1）自由基，对硫醇的抑制作用可低至1个数量级，最高可至4个数量级。RSSH对H原子转移的固有高反应性很大程度上是基于热力学因素。较弱的RSS–H键解离焓（〜70 kcal / mol）和相关的高硫基自由基稳定性使上述反应放热15–34

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02571

文献信息

• Hydropersulfides Inhibit Lipid Peroxidation and Protect Cells from Ferroptosis
  作者：Zijun Wu、Vinayak S. Khodade、Jean-Philippe R. Chauvin、Deborah Rodriguez、John P. Toscano、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.2c06804

  日期：2022.8.31

  better nucleophiles than thiols (RSH), but also much more potent H-atom transfer agents. Since HAT is the mechanism of action of the most potent small-molecule inhibitors of phospholipid peroxidation and associated ferroptotic cell death, we have investigated their reactivity in this context. Using the fluorescence-enabled inhibited autoxidation (FENIX) approach, we have found RSSH to be highly reactive

  氢过硫化物 (RSSH) 被认为在体内发挥重要作用，包括作为破坏性氧化剂和亲电子试剂的清除剂。α-效应使 RSSH 不仅比硫醇 (RSH) 更好的亲核试剂，而且更有效的 H 原子转移剂。由于 HAT 是最有效的磷脂过氧化小分子抑制剂和相关的铁死亡细胞死亡的作用机制，因此我们研究了它们在这种情况下的反应性。使用荧光抑制自氧化 (FENIX) 方法，我们发现 RSSH 对磷脂衍生的过氧自由基具有高度反应性 ( k inh = 2 × 10 5 M –1 s –1)，相当于迄今为止发现的最有效的铁死亡抑制剂。由 RSSH 在生理条件下的快速自反应产生的相关（多）硫化物产物（例如，二硫化物、三硫化物、H 2 S）基本上是非反应性的，但可以原位产生 RSSH 的组合（即多硫化物与 H 2 S或具有H 2 S 2的硫醇是有效的。原位从设计的通过分子内取代或水解释放 RSSH 的前体生成 RSSH，通过最大限度地减少有害的自反应来提高
• 2,4-diamino-pyrimidine compounds and method for making and using the compounds
  申请人：Chen Yan

  公开号：US10710983B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Compounds within the scope of the present invention have a Formula 1 or a salt or prodrug thereof, where ring A is selected from cycloaliphatic; ring B is aryl; R1 is selected from (C1-C10)alkyl, (C3-C10)cycloalkyl, halo, aryl, and heteroaryl; and R2 and R3 are independently selected from hydrogen and (C1-C6)alkyl. Disclosed compounds may have an IRAK4 IC50 of from 0.003 μM to 3.7 μM; a TAK1 IC50 of from 0.008 μM to 132 μM; and/or an IRAK4/TAK1 selectivity of from 1 to 450. Particular compounds may have an IRAK4/TAK1 selectivity of from 100 to 500. Disclosed compositions may be formulated as pharmaceutical compositions. A method for using the compounds and/or compositions also are disclosed. The method may comprise administering to a subject an effective amount of a compound within the scope of the present invention, particularly to selectively inhibit IRAK 1 and/or IRAK4 over TAK1.

  本发明范围内的化合物具有式 1 或其盐或原药，其中环 A 选自环脂族；环 B 是芳基；R1 选自 (C1-C10)烷基、(C3-C10)环烷基、卤代、芳基和杂芳基；以及 R2 和 R3 独立地选自氢和 (C1-C6)烷基。所公开的化合物可具有 0.003 μM 至 3.7 μM 的 IRAK4 IC50；0.008 μM 至 132 μM 的 TAK1 IC50；和/或 1 至 450 的 IRAK4/TAK1 选择性。特定化合物的 IRAK4/TAK1 选择性可为 100 至 500。公开的组合物可配制成药物组合物。还公开了一种使用化合物和/或组合物的方法。该方法可包括向受试者施用有效量的本发明范围内的化合物，特别是选择性抑制IRAK 1和/或IRAK4而不是TAK1。
• INHIBITORS OF SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY FOR PROMOTING NEUROGENESIS AND INHIBITING NERVE CELL DEATH
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20210100778A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  A method of promoting neuroprotection in a subject from axonal degeneration, neuronal cell death, and/or glia cell damage after injury, augmenting neuronal signaling underlying learning and memory, stimulating neuronal regeneration after injury, and/or treating a disease, disorder, and/or condition of the nervous system in a subject in need thereof includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a 15-PGDH inhibitor.
• US9988381B2
  申请人：——

  公开号：US9988381B2

  公开（公告）日：2018-06-05
• Hydropersulfides: H-Atom Transfer Agents Par Excellence
  作者：Jean-Philippe R. Chauvin、Markus Griesser、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.7b02571

  日期：2017.5.10

  biotransmitter hydrogen sulfide (H2S) and disulfides (RSSR) and/or sulfenic acids (RSOH). RSSH have been investigated for their ability to store H2S in vivo and as a line of defense against oxidative stress, from which it is clear that RSSH are much more reactive to two-electron oxidants than thiols. Herein we describe the results of our investigations into the H-atom transfer chemistry of RSSH, contrasting

  氢过硫化物（RSSH）是通过气态生物递质硫化氢（H 2 S）与二硫化物（RSSR）和/或亚磺酸（RSOH）的反应内生形成的。已经研究了RSSH在体内储存H 2 S的能力以及作为抗氧化应激的防御线，从中可以清楚地看出，RSSH对二电子氧化剂的反应性比硫醇更高。在此，我们描述了对RSSH的H原子转移化学的研究结果，并将其与众所周知的硫醇的H原子转移化学进行了对比。事实上，RSSH优异H-原子供体，以烷基（ķ〜5×10 8中号-1小号-1），烷氧基（ķ〜1×10 9中号-1小号-1），过氧化氢（ķ〜2×10 6中号-1小号-1），和含硫（ķ > 1×10 10中号-1小号-1）自由基，对硫醇的抑制作用可低至1个数量级，最高可至4个数量级。RSSH对H原子转移的固有高反应性很大程度上是基于热力学因素。较弱的RSS–H键解离焓（〜70 kcal / mol）和相关的高硫基自由基稳定性使上述反应放热15–34