(E)-9-(2-nitrobut-1-en-1-yl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-9-(2-nitrobut-1-en-1-yl)anthracene
• 英文别名: 9-[(E)-2-nitrobut-1-enyl]anthracene
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: HCWVTAXFWCQNFS-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-(2-nitrobut-1-en-1-yl)anthracene 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyl 3-anthracen-9-yl-5-[(4-anthracen-9-yl-5-ethoxycarbonyl-3-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四（9-蒽）取代卟啉的合成及其分子内电荷转移发射

  摘要：

  合成了四（9-蒽）取代的卟啉1。在TFA存在下，卟啉部分被质子化以形成指示剂，该指示剂在激发时接受来自蒽基部分的电子以产生发射CT状态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01821-x
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 9-蒽甲醛 在 盐酸甲胺 、 sodium acetate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 48.0h， 以56%的产率得到(E)-9-(2-nitrobut-1-en-1-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  四（9-蒽）取代卟啉的合成及其分子内电荷转移发射

  摘要：

  合成了四（9-蒽）取代的卟啉1。在TFA存在下，卟啉部分被质子化以形成指示剂，该指示剂在激发时接受来自蒽基部分的电子以产生发射CT状态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01821-x

文献信息

• Design, Synthesis and Biochemical Evaluation of Novel Ethanoanthracenes and Related Compounds to Target Burkitt’s Lymphoma
  作者：Andrew J. Byrne、Sandra A. Bright、James P. McKeown、John E. O’Brien、Brendan Twamley、Darren Fayne、D. Clive Williams、Mary J. Meegan

  DOI：10.3390/ph13010016

  日期：——

  Burkitt’s lymphoma (BL) is a rare form of non-Hodgkin’s lymphoma in which the cancer starts in the immune B-cells. We report the synthesis and preliminary studies on the antiproliferative activity of a library of 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene based compounds structurally related to the antidepressant drug maprotiline against BL cell lines MUTU-1 and DG-75. Structural modifications were achieved by Diels-Alder

  淋巴瘤（淋巴系统癌）占全世界恶性疾病的12％。伯基特氏淋巴瘤（BL）是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见形式，其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-（2-硝基乙烯基）蒽核心与许多亲二烯体包括马来酸酐，马来酰亚胺，丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75（耐化学性）中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j，15、16a，16b，16c，图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内，相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1
• Synthesis of a tetrakis(9-anthryl) substituted porphyrin and intramolecular charge-transfer emission in its dication
  作者：Satoshi Nakajima、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01821-x

  日期：1995.11

  Tetrakis(9-anthryl) substituted porphyrin 1 was synthesized. In the presence of TFA, the porphyrin moiety was protonated to form dication which, upon excitation, accepts an electron from the anthryl moiety to yield an emissive CT state.

  合成了四（9-蒽）取代的卟啉1。在TFA存在下，卟啉部分被质子化以形成指示剂，该指示剂在激发时接受来自蒽基部分的电子以产生发射CT状态。