(Z)-ethyl 2-[(E)-prop-1-enyl]pent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-[(E)-prop-1-enyl]pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[(E)-prop-1-enyl]pent-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FKTAYPPPTCPRQL-KNOZVELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 ethyl 3-nitrobut-2-enoate 在 carbonate on polymer support 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(E)-ethyl 2-[(E)-prop-1-enyl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  固体促进剂下硝基烷与β-硝基丙烯酸酯的迈克尔反应：硝基官能化的α，β-不饱和酯和1,3-丁二烯-2-羧酸酯的高级区域和非对映选择性合成

  摘要：

  在室温下，在碳酸酯作为助催化剂的聚合物上，在室温下，通过将硝基烷烃进行区域和非对映选择性迈克尔加成到β-硝基丙烯酸酯中，制备了一类新型的硝基官能化的α，β-不饱和酯。作为环保溶剂。此外，通过模块化选择反应条件，该方法可以合成1,3-丁二烯-2-羧酸盐。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000142

文献信息

• Michael Reaction of Nitroalkanes with β-Nitroacrylates under a Solid Promoter: Advanced Regio- and Diastereoselective Synthesis of Nitro-Functionalized α,β-Unsaturated Esters and 1,3-Butadiene-2-carboxylates
  作者：Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Roberto Ballini

  DOI：10.1002/adsc.201000142

  日期：——

  of nitro‐functionalized α,β‐unsaturated esters has been prepared by a regio‐ and diastereoselective Michael addition of nitroalkanes to β‐nitroacrylates, performed at room temperature, under carbonate on polymer as promoter, and in the presence of ethyl acetate as eco‐friendly solvent. Moreover, by the modular choice of the reaction conditions the method allows the synthesis of 1,3‐butadiene‐2‐carboxylates

  在室温下，在碳酸酯作为助催化剂的聚合物上，在室温下，通过将硝基烷烃进行区域和非对映选择性迈克尔加成到β-硝基丙烯酸酯中，制备了一类新型的硝基官能化的α，β-不饱和酯。作为环保溶剂。此外，通过模块化选择反应条件，该方法可以合成1,3-丁二烯-2-羧酸盐。