1-(4-methylpentyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methylpentyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methylpentyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: ULQQYTMDRJKYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 1-(4-methylpentyl)-1H-benzo[d]imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₁₃H₁₈N₂*BF₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  化学选择性叔CH羟基化反应用于Mn（PDP）/氯乙酸催化的后期官能化。

  摘要：

  芳香族和杂环官能团在药物中无处不在。在这里，我们公开了一种新的Mn（PDP）催化剂体系，它使用氯乙酸添加剂，能够在宽范围的芳族和杂环基团存在下化学选择性氧化远端C（sp 3）-H键。尽管对于芳香族和非碱性氮杂环底物，在Mn（PDP）/乙酸体系下催化剂负载量可降低至0.1 mol％，但Mn（PDP）/氯乙酸体系通常可将这些化合物的分离产率提高10-15％底物，并且对于容纳碱性氮杂环的底物中的远程C（sp 3）-H羟基化作用特别有效。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901472
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1-溴-4-甲基戊烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(4-methylpentyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  杂环的羰基乙酰化

  摘要：

  已经开发了杂环羰基乙酰化的新方法。在此过程中，有机过氧化物作为甲基来源，各种杂环以中等至良好的收率转化为相应的甲基杂环酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901728

文献信息

• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Tomczuk Bruce Edward

  公开号：US20120171116A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention includes arginase enzyme inhibitors, compositions comprising these arginase inhibitors, and methods of treating or diagnosing conditions characterized either by abnormally high arginase activity or abnormally low nitric oxide levels in a mammal, comprising administering compositions of the invention to the mammal.

  本发明包括精氨酸酶抑制剂，包括这些精氨酶抑制剂的组合物，以及治疗或诊断以哺乳动物体内精氨酶活性异常高或一氧化氮水平异常低为特征的疾病的方法，包括将本发明的组合物给哺乳动物进行治疗。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES
  申请人：Phan Ly Tam

  公开号：US20080119418A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention discloses compounds of formulae (I), (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。