triphenyl [3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8,-pentamethyl-2-naphthalenyl)-2-buten-yl] phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl [3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8,-pentamethyl-2-naphthalenyl)-2-buten-yl] phosphonium bromide
• 英文别名: 3-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enyl-triphenylphosphanium;bromide；3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enyl-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₃₇H₄₂P
• 分子量: 597.618
• InChiKey: PTEFKIVIYBVASR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 triphenyl [3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8,-pentamethyl-2-naphthalenyl)-2-buten-yl] phosphonium bromide 、 2-甲酰基-1-环丙烷甲酸乙酯 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl cis-2-[4-methyl-4-(3,5,5,8,8,-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-(E),(E) 1-3-butadienyl]-1-cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthyl and cyclopropyl substituted 1,3-butadienes having

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中m为1-4；R.sub.1 -R.sub.4分别为氢、1至6个碳原子的低碳链烷基、氯、溴或碘；R.sub.5为氢、1至6个碳原子的低碳链烷基、氯、溴、碘、1-6个碳原子的低碳链烷氧基或低碳链硫氧基；R.sub.6为氢、低碳链烷基、氯、溴、碘、OR.sub.11、SR.sub.11、OCOR.sub.11、SCOR.sub.11、NH2、NHR.sub.11、N(R.sub.11).sub.2、NHCOR.sub.11或NR.sub.11 --COR.sub.11；R.sub.20独立地为氢或低碳链烷基；A为(CH.sub.2).sub.n，其中n为0-5，具有3-6个碳原子的低支链烷基、具有3-6个碳原子的环烷基、具有2-6个碳原子和1或2个双键的烯基、具有2-6个碳原子和1或2个三键的炔基；B为氢、COOH或其药用可接受盐、COOR.sub.8、CONR.sub.9 R.sub.10、--CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OR.sub.11、CH.sub.2 OCOR.sub.11、CHO、CH(OR.sub.12).sub.2、CHOR.sub.13 O、--COR.sub.7、CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2或CR.sub.7 OR.sub.13 O，其中R.sub.7为含有1至5个碳原子的烷基、环烷基或烯基基团，R.sub.8为1至10个碳原子的烷基基团，或5至10个碳原子的环烷基团，或R.sub.8为苯基或低碳链烷基苯基，R.sub.9和R.sub.10独立地为氢、1至10个碳原子的烷基基团，或5-10个碳原子的环烷基基团，或苯基或低碳链烷基苯基，R.sub.11为低碳链烷基、苯基或低碳链烷基苯基，R.sub.12为低碳链烷基，R.sub.13为2-5个碳原子的双价烷基基团，具有类似视黄醇的活性。

  公开号：

  US05344959A1