4,5-diethyl-2,6-bis-(4-chlorophenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-diethyl-2,6-bis-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Bis(4-chlorophenyl)-5,6-diethylpyrimidine；2,4-bis(4-chlorophenyl)-5,6-diethylpyrimidine
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 357.282
• InChiKey: IRNBOWLNZAVTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 3-己酮 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-methyl-4-propyl-2,6-bis-(4-chlorophenyl)pyrimidine 、 4,5-diethyl-2,6-bis-(4-chlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于脂族酮与芳族腈反应中的区域选择性。烷基芳基嘧啶的区域特异性合成

  摘要：

  已经表明，在三氟甲磺酸酐存在下，脂族酮与脂族或芳族腈的反应是制备烷基-和芳基-嘧啶的非常有用的方法。该反应显示出高度的区域选择性，这取决于在羰基上连接的残基的特征。显示了来自不同支链对称和不对称酮的结果。分子力学计算可以解释情况并预测得出的结果。描述了烷基芳基嘧啶的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01300-5

文献信息

• On the regioselectivity in the reaction of aliphatic ketones and aromatic nitriles. Regiospecific synthesis of alkylarylpyrimidines
  作者：Antonio Herrera、Roberto Martı́nez-Álvarez、Mourad Chioua、Rachid Chioua、Ángel Sánchez

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01300-5

  日期：2002.12

  The reaction of aliphatic ketones with aliphatic or aromatic nitriles in the presence of trifluoromethanesulfonic anhydride has been shown to be a very useful method for the preparation of alkyl- and aryl-pirimidines. The reaction shows a high degree of regioselectivity that depends on the characteristics of the residues attached at the carbonyl group. The results from different branched symmetric

  已经表明，在三氟甲磺酸酐存在下，脂族酮与脂族或芳族腈的反应是制备烷基-和芳基-嘧啶的非常有用的方法。该反应显示出高度的区域选择性，这取决于在羰基上连接的残基的特征。显示了来自不同支链对称和不对称酮的结果。分子力学计算可以解释情况并预测得出的结果。描述了烷基芳基嘧啶的区域特异性合成。