3-chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((2-((2-methoxy-4-((2-(methylsulphonyl)ethyl)amino)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((2-((2-methoxy-4-((2-(methylsulphonyl)ethyl)amino)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[2-[2-methoxy-4-(2-methylsulfonylethylamino)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide
• 化学式: C₃₀H₄₀ClF₃N₈O₅S
• 分子量: 717.212
• InChiKey: SPGDZJOYTBSLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((2-((2-methoxy-4-((2-(methylsulphonyl)ethyl)amino)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以43.9%的产率得到N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((2-((2-methoxy-4-((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯以及他们的立体异构体，其中Y、W、Q、m、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7′、R8、R8′如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物作为酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防和/或治疗EGFR突变引发的癌症疾病及EGFR T790M突变引起的耐药性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN105884695B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-chloro-N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((2-((2-methoxy-4-((2-(methylsulphonyl)ethyl)amino)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯以及他们的立体异构体，其中Y、W、Q、m、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7′、R8、R8′如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物作为酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防和/或治疗EGFR突变引发的癌症疾病及EGFR T790M突变引起的耐药性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN105884695B

文献信息

• 杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105884695B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯以及他们的立体异构体，其中Y、W、Q、m、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7′、R8、R8′如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物作为酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防和/或治疗EGFR突变引发的癌症疾病及EGFR T790M突变引起的耐药性疾病的药物中的应用。