2,3-di(2,3,4,5,6-pentafluoro-phenyl) 5,6-di(2,4,6-trichloro-phenyl) bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,3,5,6-tetracarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-di(2,3,4,5,6-pentafluoro-phenyl) 5,6-di(2,4,6-trichloro-phenyl) bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,3,5,6-tetracarboxylate
• 英文别名: 2-O,3-O-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-O,6-O-bis(2,4,5-trichlorophenyl) (1R,4S)-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,3,5,6-tetracarboxylate
• 化学式: C₃₆H₁₀Cl₆F₁₀O₈
• 分子量: 973.173
• InChiKey: HGCFQTWPUYKZHL-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,10b-Bis-(4-heptyl-phenyl)-2a,5,6,7,8,9,10,10b-octahydro-2H,3H-2,3,4a,7,8,10a-hexaaza-benzo[g]cyclopenta[cd]azulene-1,4-dione 、 、 2,3-di(2,3,4,5,6-pentafluoro-phenyl) 5,6-di(2,4,6-trichloro-phenyl) bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,3,5,6-tetracarboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性垒球：合成和分子识别特性

  摘要：

  对垒球的不同同源物进行了研究，以探索对映选择性封装的结构变体。尽管单体本身是非手性的，但单体亚基中的两个不同的间隔元件使二聚垒球具有手性。二聚体代表具有不对称腔的胶囊，体积范围为 190 到 390 A(3)。空腔是扭曲的球体，不对称的客体，如天然存在的萜烯，通常更喜欢胶囊的一种对映异构体而不是它的镜像。选择性适中（高达 4:1）。络合研究表明，宿主胶囊足够灵活，可以在客体周围舒适地安排自己，但仍保持足够的刚度，以受到手性客体占用的影响。

  DOI：

  10.1021/ja004080i
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 在 三氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2,3-di(2,3,4,5,6-pentafluoro-phenyl) 5,6-di(2,4,6-trichloro-phenyl) bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2,3,5,6-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性垒球：合成和分子识别特性

  摘要：

  对垒球的不同同源物进行了研究，以探索对映选择性封装的结构变体。尽管单体本身是非手性的，但单体亚基中的两个不同的间隔元件使二聚垒球具有手性。二聚体代表具有不对称腔的胶囊，体积范围为 190 到 390 A(3)。空腔是扭曲的球体，不对称的客体，如天然存在的萜烯，通常更喜欢胶囊的一种对映异构体而不是它的镜像。选择性适中（高达 4:1）。络合研究表明，宿主胶囊足够灵活，可以在客体周围舒适地安排自己，但仍保持足够的刚度，以受到手性客体占用的影响。

  DOI：

  10.1021/ja004080i