5-[3-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂S₂
• 分子量: 278.315
• InChiKey: VCVZWUGSZPLLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-[3-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-bis[(5-butylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（5-取代-1,3,4-恶二唑-2-基）苯的合成，液晶行为和结构性质关系。

  摘要：

  合成并表征了包含1,3-双（1,3,4-恶二唑-2-基）苯作为刚性核（RC）和烷基或全氟烷基作为末端链的两个系列。已通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射技术研究了合成化合物的液晶性质。还研究了合成产物对偶极矩的构象效应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.17
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 5-[3-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一种含双(2-取代磺酰基-1,3,4-噁二唑-5-基） 的杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于化工与农药领域，具体为一种含双(2-取代磺酰基-1，3，4-噁二唑-5-基）的杂环化合物及其应用，该杂环化合物含有以下结构通式中R为氢、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基、C2-C5烯基、C2-C5的酯基、苄基或取代苄基，Z为烃基或其取代烃、苯基、取代苯基、联苯基、取代联苯基、萘基、取代萘基、二苯烃基、取代二苯烃基、二苯醚或取代二苯醚。本发明中的化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、苹果轮纹病菌、水稻褐斑病、烟草青枯病水稻褐斑病、烟草青枯病均有很好的抑制活性，可用于多种植物病害的防治，应用前景广阔。

  公开号：

  CN103864711B

文献信息

• Photosensitive composition, and lithographic printing plate precursor and image-recording method using the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1764650B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• Synthesis, liquid crystalline behaviour and structure–property relationships of 1,3-bis(5-substituted-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenes
  作者：Afef Mabrouki、Malek Fouzai、Armand Soldera、Abdelkader Kriaa、Ahmed Hedhli

  DOI：10.3762/bjoc.16.17

  日期：——

  Two series containing 1,3-bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene as a rigid core (RC) and alkyl or perfluoroalkyl as terminal chains were synthesized and characterized. Liquid crystal properties of the synthesized compounds have been investigated by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction techniques. Conformation effects of the synthesized products on the dipole

  合成并表征了包含1,3-双（1,3,4-恶二唑-2-基）苯作为刚性核（RC）和烷基或全氟烷基作为末端链的两个系列。已通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射技术研究了合成化合物的液晶性质。还研究了合成产物对偶极矩的构象效应。
• 一种含双(2-取代磺酰基-1,3,4-噁二唑-5-基） 的杂环化合物及其应用
  申请人：广西田园生化股份有限公司

  公开号：CN103864711B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明属于化工与农药领域，具体为一种含双(2-取代磺酰基-1，3，4-噁二唑-5-基）的杂环化合物及其应用，该杂环化合物含有以下结构通式中R为氢、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基、C2-C5烯基、C2-C5的酯基、苄基或取代苄基，Z为烃基或其取代烃、苯基、取代苯基、联苯基、取代联苯基、萘基、取代萘基、二苯烃基、取代二苯烃基、二苯醚或取代二苯醚。本发明中的化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、苹果轮纹病菌、水稻褐斑病、烟草青枯病水稻褐斑病、烟草青枯病均有很好的抑制活性，可用于多种植物病害的防治，应用前景广阔。