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1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(n-butyl)benzimidazolium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(n-butyl)benzimidazolium bromide
英文别名
1-Butyl-3-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]benzimidazol-1-ium;bromide;1-butyl-3-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]benzimidazol-1-ium;bromide
1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(n-butyl)benzimidazolium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C21H27N2O2
mdl
——
分子量
419.362
InChiKey
RYNRYCIBGABIMH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(n-butyl)benzimidazolium bromidesilver(l) oxide二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到bromo 1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(n-butyl)benzimidazol-2-ylidene silver(I)
    参考文献:
    名称:
    新型苯并咪唑-2-亚基卡宾卡宾前体及其银(I)配合物:潜在的抗菌剂
    摘要:
    合成了新的苯并咪唑鎓盐作为N杂环卡宾(NHC)前体,将这些NHC前体在室温下用Ag 2 O在二氯甲烷中金属化,得到新的银(I)–NHC配合物。在元素分析,1 H NMR,13 C NMR,IR和LC-MS光谱技术的基础上,表征了这些苯并咪唑鎓盐和银(I)-NHC配合物的结构。测试了一系列苯并咪唑盐和银(I)-NHC复合物对标准细菌菌株的测试:粪肠球菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和真菌菌株:白色念珠菌和热带念珠菌。结果表明,苯并咪唑鎓盐抑制了所有细菌和真菌菌株的生长,并且所有的银(I)-NHC复合物都对不同的微生物表现出良好的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.06.004
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷 、 N-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)benzimidazole 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(2-(2-ethoxy)phenoxyethyl)-3-(n-butyl)benzimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    钯(II)-N-杂环卡宾配合物催化芳基溴化物直接催化苯并恶唑和苯并噻唑的CH键活化
    摘要:
    在此,我们报道了一系列新颖的钯(II)-NHC配合物(NHC = N-杂环卡宾)。所有新型配合物的结构均通过1 H NMR,13 C NMR,FT-IR光谱和元素分析技术表征。这些钯(II)-NHC络合物在1 mol%的催化剂负载量下,在150°C的条件下,在苯甲唑和苯并噻唑与芳基溴的直接C-H键活化中进行了4小时测试,作为有效的催化剂。在给定的条件下,各种芳基溴已成功地用作芳基化试剂,以可接受的高收率获得了2-芳基苯并恶唑和2-芳基苯并噻唑。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201800166
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