(E,E)-2,7-bis(4-bromobenzylidene)cycloheptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-2,7-bis(4-bromobenzylidene)cycloheptanone
• 英文别名: (2E,7E)-2,7-bis[(4-bromophenyl)methylidene]cycloheptan-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₂O
• 分子量: 446.181
• InChiKey: QXYUVOYGCKJXSR-HBKJEHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2,7-bis(4-bromobenzylidene)cycloheptanone 、 溴 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KABLI R. A.; KADDAH A. M.; KHALIL A. M.; KHALAF A. A., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 2, 152-156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 环庚酮 在 bis-(2-methoxy-phenyl)-tellurium oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(E,E)-2,7-bis(4-bromobenzylidene)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  有效的rt-PA抑制剂的全合成和放射性标记：[ 11 C]（Z，Z）-BABCH。制备[ 11 C]标记am的第一条途径

  摘要：

  快速合成放射性标记的t-PA终止位8的有效途径丝氨酸蛋白酶抑制剂进行说明。（E，E）-2,7-双（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮2a以高收率（> 90％）从环庚酮 和 4-碘苯甲醛，前所未有地使用CsOH或使用催化量（<20％）的微波辐射 双（甲氧基苯基）碲化物（BMPTO）。这些方法是通用的，已成功地应用于其他醛醇加合物（如2b和2c）的高收率制备。（E，E）2a到不对称的（Z，Z）-2-（4-氰基亚苄基）-7-（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮5的两步转化已得到优化。用K [ 11 CN]放射性标记5，然后钯催化生成标记的双腈7的放射化学产率为80-90％。报告了一系列使用各种方法进行的实验，并且第一个制备[ 11相应的[ 11 C]双腈中的C] withN-乙酰半胱氨酸被表达; 放射化学收率，基于分析液相色谱放射酰胺化率为80％。分离出[ 11 C] t-PA终止子，其放射化学收率总体在5

  DOI：

  10.1039/b009850g

文献信息

• A facile synthesis of α,α′-(EE)-bis(benzylidene)-cycloalkanones and their antitubercular evaluations
  作者：Nimisha Singh、Jyoti Pandey、Amit Yadav、Vinita Chaturvedi、Shalini Bhatnagar、Anil N. Gaikwad、Sudhir Kumar Sinha、Awaneet Kumar、P.K. Shukla、Rama P. Tripathi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.026

  日期：2009.4

  An economical and facile synthesis of alpha,alpha'-(EE)-bis(benzylidene)-cycloalkanones was achieved by the reaction of cycloalkanones with different aromatic aldehydes using ethanolic KOH in good yields. Few of the selected compounds were reduced with NaBH4 to the respective alpha,alpha'-(EE)-bis(benzylidene)-cycloalkanols. All these compounds and our earlier synthesized cyclohexyl phenyl methanols were evaluated for their antitubercular, antifungal and antibacterial activities. Several compounds displayed moderate antitubercular activity with MIC = 12.5-1.56 mu g/mL. However, none of the compounds displayed any significant antifungal activity. (c) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• HAMMAM, A. G., EGYPT. J. CHEM., 1982, 25, N 5, 471-480
  作者：HAMMAM, A. G.

  DOI：——

  日期：——