(E)-2-methyl-6-(4-nitrostyryl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-(4-nitrostyryl)pyridine
• 英文别名: 2-methyl-6-(4-nitro-trans-styryl)-pyridine；2-methyl-6-(4-nitro-styryl)-pyridine；2-Methyl-6-(4-nitro-trans-styryl)-pyridin；2-Methyl-6-(4-nitro-styryl)-pyridin；2-methyl-6-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: JIWAIATXURZOOX-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 对硝基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-methyl-6-(4-nitrostyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATION REACTIONS OF 2,6-LUTIDINE AND AN ESTROGENIC 2,6-DISTYRYLPYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a010

文献信息

• CONDENSATION REACTIONS OF 2,6-LUTIDINE AND AN ESTROGENIC 2,6-DISTYRYLPYRIDINE DERIVATIVE
  作者：ERNST D. BERGMANN、S. PINCHAS

  DOI：10.1021/jo01152a010

  日期：1950.11
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0998459A2

  公开（公告）日：2000-05-10
• US6656957B1
  申请人：——

  公开号：US6656957B1

  公开（公告）日：2003-12-02
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE
  申请人：——

  公开号：WO1999002497A2

  公开（公告）日：1999-01-21

  [EN] Compounds of the formula (I), wherein X and R1 to R5 are as defined in the description, are useful for treating disorders mediated full or in part by mGluR5.
  [FR] L'invention concerne les composés représentés par la formule (I) dans laquelle X et R1 à R5 sont tels que définis dans le descriptif. Ces composés sont utiles pour traiter les troubles à médiation partielle ou complète de mGluR5.
• C(sp3)–H functionalization of methyl azaarenes: a calcium-catalyzed facile synthesis of (E)-2-styryl azaarenes and 2-aryl-1,3-bisazaarenes
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Garima Singh、Ravikrishna Dada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.035

  日期：2015.10

  Alkaline earth (Ca2+) catalyzed sp(3) C-H functionalization of methyl azaarenes for the synthesis of biologically important (E)-2-styryl azaarenes, 2-aryl-1,3-bisazaarenes and 3,3-bisazaarenyl indolinones has been described. Initially methyl azaarenes react with aryl aldehydes to give beta-hydroxy derivatives, which undergo Ca(II) catalyzed thermodynamic elimination to give the styryl azaarenes in a single step. Similarly it may undergo S(N)1 reaction to give 2-aryl-1,3-bisazaarenes and 3,3-bisazaarenyl indolinones (if isatin used as the electrophile). This green synthetic methodology enjoys the simple reaction procedures, solvent free conditions, step economy, substrate diversity and high yields of the products in short time. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.