L-2-aminobutyric acid iso-propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-aminobutyric acid iso-propyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 2-aminobutanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ZJIVVFUSMATLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基丁酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以90.5%的产率得到L-2-aminobutyric acid iso-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for production of (+)-2-amino-1-butanol

  摘要：

  生产(+)-2-氨基-1-丁醇的过程包括使用酰化酶对N-酰-DL-氨基丁酸进行光学分离，以获得L-2-氨基丁酸和N-酰-D-氨基丁酸，后者在消旋后进行回收利用，将L-2-氨基丁酸酯化形成L-2-氨基丁酸酯，然后将L-2-氨基丁酸酯还原形成(+)-2-氨基-1-丁醇。

  公开号：

  US03979457A1

文献信息

• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• Orally available sphingosine 1-phosphate receptor agonists and antagonists
  申请人：Lynch R. Kevin

  公开号：US20070088002A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to S1P analogs that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds have the general structure (I) wherein R 11 is C 5 -C 18 alkyl or C 5 -C 18 alkenyl; Q is selected from the group consisting of C 3 -C 6 optionally substituted cycloalkyl, C 3 -C 6 optionally substituted heterocyclic, C 3 -C 6 optionally substituted aryl C 3 -C 6 optionally substituted heteroaryl and; R 2 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 4 alkyl, (C 1 -C 4 alkyl)OH and (C 1 -C 4 alkyl)NH 2 ; R 23 is H or C 1 -C 4 alkyl, and R 15 is a phosphonate ester or a phosphate ester or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof.

  本发明涉及具有S1P受体调节剂活性的S1P类似物，并使用这些化合物治疗与不适当S1P受体活性相关的疾病。这些化合物具有一般结构（I），其中R11为C5-C18烷基或C5-C18烯基；Q选自C3-C6可选取代的环烷基、C3-C6可选取代的杂环、C3-C6可选取代的芳基、C3-C6可选取代的杂芳基；R2选自H、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）OH和（C1-C4烷基）NH2；R23为H或C1-C4烷基，R15为磷酸酯或磷酸酯酯或其药学上可接受的盐或互变异构体。
• 2'-Ethynyl Nucleoside Derivatives for Treatment of Viral Infections
  申请人：ANADAN Sampath-Kumar

  公开号：US20150232501A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B, Q, R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Z are as defined herein, which is a 2′-branched nucleoside useful for the treatment or prevention of viral infections, particularly dengue fever, yellow fever, West Nile virus, Japanese encephalitis virus, tick-borne encephalitis virus, Kunjin virus, Murray Valley encephalitis, St Louis encephalitis, Omsk hemorrhagic fever virus, bovine viral diarrhea virus, Zika virus and Hepatitis C virus.

  本发明提供了化合物A的公式：或其药学上可接受的盐，其中B、Q、R1、R5、R6、R7、R8和Z的定义如本文所述，该化合物是一种2'-支链核苷酸，可用于治疗或预防病毒感染，特别是登革热、黄热病、西尼罗河病毒、日本脑炎病毒、蜱媒脑炎病毒、昆津病毒、默里谷脑炎、圣路易斯脑炎、鄂木斯克出血热病毒、牛病毒性腹泻病毒、寨卡病毒和丙型肝炎病毒。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1677791A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• EP1677791A4
  申请人：——

  公开号：EP1677791A4

  公开（公告）日：2007-08-15