十一碳-1-烯-6-醇 | 1014982-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十一碳-1-烯-6-醇
• 英文名称: undec-1-en-6-ol
• CAS: 1014982-70-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: RAEXGGNYJRMDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(E)-tridec-3-ene-2,8-diol	1221972-41-3	C13H26O2	214.348
  ——	(E)-2-methyltridec-3-ene-2,8-diol	1221972-40-2	C14H28O2	228.375

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一碳-1-烯-6-醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methyl-N-(1-pentyl-hex-5-enyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e
• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1-烯-6-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到十一碳-1-烯-6-醇
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸和牛磺酸的短消旋外消旋合成

  摘要：

  瓢虫甲虫生物碱牛vine和上牛磺酸的短消旋合成中，分子内Pd（II）催化的氨基链烯醇的羰基化被用作关键步骤。从己醛和戊烯基溴开始的四个步骤中，标题化合物的总产率为26％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.099

文献信息

• Hydroxyl-Directed Stereoselective Diboration of Alkenes
  作者：Thomas P. Blaisdell、Thomas C. Caya、Liang Zhang、Amparo Sanz-Marco、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja504228p

  日期：2014.7.2

  An alkoxide-catalyzed directed diboration of alkenyl alcohols is described. This reaction occurs in a stereoselective fashion and is demonstrated with cyclic and acyclic homoallylic and bishomoallylic alcohol substrates. After oxidation, the reaction generates 1,2-diols such that the process represents a method for the stereoselective directed dihydroxylation of alkenes.

  描述了烯醇的醇盐催化的定向二硼化。该反应以立体选择性方式发生，并用环状和非环状均烯丙基醇和双烯丙基醇底物证明。氧化后，反应生成 1,2-二醇，因此该过程代表了烯烃立体选择性定向二羟基化的方法。
• (E)-Dimethyl 2-Oxopent-3-enylphosphonate: An Excellent Substrate for Cross-Metathesis - Easy Access to Functionalized Heterocycles
  作者：Thomas Cochet、Didier Roche、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201101398

  日期：2012.2

  Simple and efficient access to tetrahydrofurans, tetrahydropyrans, and pyrrolidines through a tandem cross-metathesis/1,4-addition process from (E)-dimethyl 2-oxopent-3-enylphosphonate and N-protected ω-unsaturated amines or alcohols under microwave irradiation is described. As the Grubbs–Hoveyda catalyst is highly chemoselective, a diversity of functionalized heterocycles were synthesized. Furthermore

  在微波辐射下，通过 (E)-2-氧代戊-3-烯基膦酸二甲酯和 N-保护的 ω-不饱和胺或醇通过串联交叉复分解/1,4-加成过程简单有效地获得四氢呋喃、四氢吡喃和吡咯烷被描述。由于 Grubbs-Hoveyda 催化剂具有高度化学选择性，因此合成了多种功能化杂环。此外，由于存在在杂环的 C2 位置具有酮膦酸酯的侧链，因此可以进行额外的官能化。
• 茑萝属植物来源新化合物及包含其为有效成分的糖尿病的预防或治疗用组合物
  申请人：韩国生命工学研究院

  公开号：CN105473565A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供从茑萝属植物分离的新化合物及将其作为有效成分并以化学合成方式制备从茑萝属植物分离的新化合物的方法，本发明涉及这些新化合物和包含其作为有效成分的用于预防或治疗糖尿病及糖尿病并发症的组合物，本发明的来源于茑萝属植物的新化合物及包含其为有效成分的组合物具有优秀的促进胰岛素分泌效果，可对糖尿病及由此引起的各种并发症的预防或治疗有效。
• NOVEL COMPOUND DERIVED FROM PLANT OF GENUS QUAMOCLIT AND COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING DIABETES
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE BIOSCIENCE

  公开号：US20160130293A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention provides a novel compound isolated from a plant of the genus Quamoclit and a method for preparing a novel compound isolated from a plant of the genus Quamoclit through chemical synthesis, and relates to a novel compound and a composition containing the novel compound as an active ingredient for preventing or treating diabetes and diabetic complications. The compound derived from a plant of the genus Quamoclit and the composition containing the compound as an active ingredient according to the present invention have an excellent effect of promoting insulin secretion, thereby exhibiting efficacies in preventing or treating diabetes and the resulting various complications.

  本发明提供了一种从牵牛属植物中分离出的新化合物，以及通过化学合成制备从牵牛属植物中分离出的新化合物的方法，并涉及一种新化合物和含有该新化合物作为活性成分的组合物，用于预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症。根据本发明从牵牛属植物中衍生的化合物和含有该化合物作为活性成分的组合物具有促进胰岛素分泌的优异效果，从而在预防或治疗糖尿病及其相关并发症方面表现出疗效。
• Catalyst-Controlled Wacker-Type Oxidation of Homoallylic Alcohols in the Absence of Protecting Groups
  作者：Jessica R. McCombs、Brian W. Michel、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo200462a

  日期：2011.5.6

  Homoallylic alcohols are oxidized to β-hydroxy ketones using a TBHP-mediated Pd-catalyzed Wacker-type oxidation. The use of a bidentate ligand, quinoline-2-oxazoline (Quinox), and TBHP(aq) as the terminal oxidant provides good yields of the desired products with reaction times significantly reduced as compared to the Tsuji−Wacker oxidation. Additionally, bis- and tris-homoallylic alcohols are oxidized

  使用 TBHP 介导的 Pd 催化的瓦克型氧化将高烯丙醇氧化为 β-羟基酮。使用双齿配体、喹啉-2-恶唑啉 (Quinox) 和 TBHP (aq)作为末端氧化剂提供了所需产物的良好收率，与 Tsuji-Wacker 氧化相比，反应时间显着缩短。此外，双-和三-高烯丙醇被氧化以提供环状过氧缩酮，推测是通过甲基酮产物的亲核攻击。