[N-(p-methoxyphenyl)amino]methylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [N-(p-methoxyphenyl)amino]methylferrocene
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NH(C6H4-p-OMe))]；[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NHC6H4OMe)]
• 化学式: C₁₈H₁₉FeNO
• 分子量: 321.202
• InChiKey: QFQBBJPWZZQIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trichloro(ethylene)platinate(II) 、 [N-(p-methoxyphenyl)amino]methylferrocene 在 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(η2-ethene)(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NH(C6H4-p-OMe))]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, inequivalency of methylene proton and proton lability in the amino ligand of trans-[dichloro{(N-ferrocenyl methyl)amine}(η2-ethene)platinum] complexes

  摘要：

  A series of complexes of the type trans-W[PtCl2(eta(2)-ethene)(N-ferrocenyl methyl)amine)] complexes, N-ferrocenylmethylamine = [(eta(5)-C-5-H-5)Fe(eta(5)-C-5-H4CH2NHR], R = (Me, Pr-i, Bu-s, Bu-t, CH2Ph, (p-OCH3)Ph, (o-(OCH3)Ph, (p-CH3)Ph, (o-CH3)Ph, (m-CH3)Ph, (p-Cl)Ph) have been synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopic methods. The CpCH2NHR (Cp = (eta(5) -C5H5)Fe(eta(5)-C5H4), region of the H-1 NMR spectrum of the complexes has been investigated and shown to contain inequivalent methylene protons, NH-CH and Pt-195 -N-CH coupling take place. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(02)00334-7
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78 %的产率得到[N-(p-methoxyphenyl)amino]methylferrocene
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.molstruc.2024.138584

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138584

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine-functionalized thiosemicarbazone ligand: synthesis, structures and catalytic C–N bond formation reactions via N-alkylation
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Sellappan Selvamurugan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki、Wolfgang Linert、Alexey Gusev

  DOI：10.1039/c4ra14797a

  日期：——

  We report the coordination flexibility of phosphino-thiosemicarbazone in ruthenium(ii) complexes, together with their catalytic properties with regards to N-alkylation.

  我们报告了磷硫腙类配体在钌（II）配合物中的配位灵活性，以及它们在N-烷基化反应中的催化性能。
• Organometallic derivatives. Part III. The displacement of hydroxy- and similar groups from α-substituted ferrocenylmethanes by aniline
  作者：G. Marr、B. W. Rockett、A. Rushworth

  DOI：10.1039/j39710004000

  日期：——

  Hydroxy-, dimethylamino-, phenoxy-, and piperidino-groups have been displaced by aniline from the corresponding α-substituted ferrocenylmethanes. The anilino-group has been displaced from anilinomethylferrocene by p-methoxyaniline. The nucleophilic character of the attacking group has been shown to be important in this displacement.

  羟基，二甲基氨基，苯氧基和哌啶子基已被苯胺从相应的α-取代的二茂铁基甲烷中取代。苯胺基已被对甲氧基苯胺从苯胺甲基二茂铁取代。已经证明攻击基团的亲核特性在这种置换中很重要。
• Ferrocenylamines 2. Reductive methylation of secondary ferrocenylamines and ferrocenylaldimines: Synthesis, characterization of [(N-methyl-N-aryl)amino]methylferrocenes, 1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene and crystal structures of [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NHC6H4-Cl-4)] and [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2N(CH3)-C6H4-OCH3-4)]
  作者：Hong-Xing Wang、Ying-Jie Li、Rong Jin、Ji-Ru Niu、Hong-Fei Wu、Hui-Chao Zhou、Jian Xu、Ren-Qing Gao、Feng-Ying Geng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.056

  日期：2006.2

  The reactions of ferrocenylaldimines (II) [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CHNC6H4-R)] (R = 4-CH3O (a), 4-CH3 (b), H (c), 4-Cl (d), 3-Cl (e), 4-NO2 (f), 3-NO2 (g)) and ferrocenylketimine (I) [(η5-C5H5)Fe (η5-C5H4CH3CNC6H5)] with sodium borohydride in ethanol or lithium aluminum hydride in THF resulted in secondary ferrocenylamines 3, 4. Reductive methylation of 3 (or II) and 4 with aqueous formaldehyde and sodium

  ferrocenylaldimines的（反应II）[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 CHNC 6 ħ 4 -R）]（R = 4-CH 3 O（一），4-CH 3（b），H（ç），4-氯（d），3-CL（é），4-NO 2（˚F），3-NO 2（克））和ferrocenylketimine（我）[（η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（η 5 -C5 ħ 4 CH 3 CNC 6 ħ 5）]在乙醇或氢化铝锂在THF中的硼氢化钠导致二次ferrocenylamines 3，4。的还原甲基化3（或II）和4与甲醛水溶液和氰基硼氢化钠所有给出了对应Ñ甲基化的叔ferrocenylamines 5 [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）6H 4 -R）]（R ＝与上述相同）和2分别以良好的收率。所有这些三级ferrocenylamines
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.3.3, page 126 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.1.2.2, page 32 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——