1,2,4,5-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2,4,5-tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₃₀H₅₀B₄O₈
• 分子量: 581.966
• InChiKey: ONAIUNJQSUOIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 、 1,2,4,5-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以12%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(2,2'-bipyridin-6-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EP2269987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  寡苯树枝状聚合物中的多激子三重态对的产生，为非晶态固态缩影。

  摘要：

  有机半导体材料中的单重态裂变已经在光伏器件中的潜在应用引起了极大的关注。研究兴趣集中在确定结晶固体中相干SF过程的工作机制上，这是因为超快SF被认为可以有效地产生多激子。然而，由于非晶态固体中多激子三重态对的长寿命促进了三重态激子提取的去相关过程，因此在精密的模型系统中需要精确检查非相干SF过程以表示异质结构。在我们的低并苯树枝状聚合物中开发了SF的异质偶联和能量学，其模拟了无定形固体中复杂的SF动态。

  DOI：

  10.1002/anie.202008533

文献信息

• 一种共价-有机框架材料的芳香醛基化合物及其制备方法
  申请人：南京艾姆材料科技有限公司

  公开号：CN114230448A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种共价‑有机框架材料的芳香醛基化合物及其制备方法，该化合物包括如下结构式：其中，X包括1,2,4,5‑位苯、四苯乙烯、1,3,6,8‑位‑芘结构；n为2和3。该类含有多个苯环作为扩展臂结构的对称芳香醛结构化合物通过构建关键的五元环缩酮来改善分子溶解性以及提高反应活性，又经过Suzuki偶联以及后续酸性条件脱保护获得。由于采用多个苯环作为扩展臂结构，有利于后续调节大孔径有机共价键骨架材料的孔径尺寸。此类配体适用于与柔性氨基类化合物形成多种多样的有机动态亚氨键的晶型结构，其具有多孔的结构、突出的比表面积和明确的结构信息等优点，在气体存储与分离、药物传递和催化等方面具有优良的前景。
• BORON CONTAINING ORGANIC/HYBRID SCINTILLATION MATERIALS FOR GAMMA AND NEUTRON DETECTION
  申请人：Sellinger Alan

  公开号：US20160178766A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention is directed to a method for making a boron containing compound, a method for making a plastic scintillator and a method for forming a neutron detecting material, and the materials made therein. Methods of use are also disclosed.

  这项发明涉及制备含硼化合物的方法，制备塑料闪烁体的方法以及形成中子探测材料的方法，以及在其中制造的材料。还公开了使用方法。
• Leveraging Charge-Transfer Interactions in Through-Space-Coupled Pentacene Dendritic Oligomer for Singlet Exciton Fission
  作者：Juno Kim、Hao Ting Teo、Yongseok Hong、Yuan Cheng Liau、Daniel Yim、Yi Han、Juwon Oh、Hyungjun Kim、Chunyan Chi、Dongho Kim

  DOI：10.1021/jacs.3c05660

  日期：2023.9.13

  which is in a weak coupling regime, important mechanistic viewpoints are tackled such as configurational mixings between singlet, charge-transfer, and triplet pair states and the role of chromophore multiplication. We underscore that our through-space-coupled dendritic oligomer in a quasi-intermediate coupling regime provides a hint on the interplay of multiconfigurational excited-states, which might have

  在过去的十年中，有机发色团中的单线态激子裂变受到了广泛关注。受到大量固态光谱研究的启发，人们大力研究共价键低聚物中的单线态激子裂变动力学，旨在研究简化模型系统中这一有趣过程的潜在机制。然而，就穿越空间轨道相互作用而言，迄今为止研究的大多数共价键合并五苯低聚物都属于弱相互作用系统，因为它们表现出基于各种（非）共轭连接体的链状结构。因此，回答固态中的空间相互作用如何干预这种光物理过程仍然是一个引人注目的问题，因为它对相邻发色团之间的位移和方向非常敏感。在这里，作为回答这个问题的实验研究之一，我们引入了一种紧密堆积的树枝状结构，其异三苯并五苯成分通过适度的空间轨道相互作用耦合。基于与处于弱耦合状态的适当控制的树突结构的比较，解决了重要的机械观点，例如单线态、电荷转移和三线对状态之间的构型混合以及发色团倍增的作用。我们强调，准中间耦合状态下的通过空间耦合的树枝状低聚物提供了多构型激发态相互作用的暗
• High-Yield Syntheses and Reactivity Studies of 1,2-Diborylated and 1,2,4,5-Tetraborylated Benzenes
  作者：Ömer Seven、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om500104w

  日期：2014.3.10

  Treatment of 1,2-dibromobenzene (1,2-C6H4Br2) or 1,2,4,5-tetrabromobenzene (1,2,4,5-C6H2Br4) with 2 equiv or 4 equiv of n-BuLi in the presence of excess iso-propoxy(pinacol)borane ((i-PrO)Bpin) furnishes 1,2-C6H4(Br)(Bpin) (1) or 1,4,2,5-C6F12(Br)(2)(Bpin)(2) (3) with excellent selectivity. The subsequent reaction of 1 or 3 with Mg turnings and more (i-PrO)Bpin gives the di- and tetraborylated benzenes 1,2-C6H4(Bpin)(2) (2) and 1,2,4,5-C6F12(Bpin)(4) (4) in overall yields of about 65%. For the Grignard transformation step, it is essential to continuously add 1 equiv (1) or 2 equiv (3) of 1,2-dibromoethane as an entrainer over a period of 1 h. Compounds 1 and 2 have been transformed into the ortho-functionalized trihydroborates Li[1,2-C6H4(Br)(BH3)] (Li[7]) and Li[1,2-C6H4(Bpin)(BH3)] (Li[8]) by means of 1 equiv of Li[AlH4]. Using 3 equiv of Li[AlH4], 2 can also be converted into the ditopic lithium trihydroborate Li-2[1,2-C6H4(BH3)(2)] (Li-2[9]); even the tetratopic derivative Li-4[1,2,4,5-C6F12(BH3)(4)] (Li-4[10]) is accessible from 4 and 4 equiv of Li[AlH4]. The compounds Li[7], Li[8], Li-2[9], and Li-4[10] have been crystallographically characterized as ether solvates, but still show Ar-BH3-eta(2)-Li interactions as the dominant mode of coordination. In the cases of Li-2[9] and Li-4[10] an intricate three-dimensional network and a zigzag polymer, respectively, are established by the contact ion pairs in the crystal lattice.