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O 1657

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O 1657
英文别名
2-(3-methylcyclohexyl)-5-(1,1-dimethylheptyl)resorcinol;2-(3-methylcyclohexyl)-5-(1',1'-dimethylheptyl)resorcinol;2-(3-Methylcyclohexyl)-5-(2-methyloctan-2-yl)benzene-1,3-diol
O 1657化学式
CAS
——
化学式
C22H36O2
mdl
——
分子量
332.527
InChiKey
JAMMEHJTSDDRIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基环己酮三乙基硅烷正丁基锂三溴化硼三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.5h, 生成 O 1657
    参考文献:
    名称:
    间苯二酚衍生物:用于开发大麻素CB(1)/ CB(2)和CB(2)选择性激动剂的新型模板。
    摘要:
    尚不十分了解Delta(9)-四氢大麻酚的苯并吡喃取代基的氧在定义对脑大麻素(CB(1))受体的亲和力中的作用;然而,众所周知,打开吡喃环会导致效力和亲和力的提高,如CP 55940 [[-)-顺-3- [2-羟基-4(1,1-二甲基庚基)苯基]-反式-4-(3-羟基-丙基)环己醇]或在非活性大麻素中(如大麻二酚)。在本研究中,合成了一系列类似于大麻二酚的双环间苯二酚,并在体外和体内进行了测试。对这些类似物的结构-活性关系的分析显示了几个结构特征,这些特征对于维持CB(1)受体的识别和体内活性非常重要,包括存在分支的亲脂性侧链和游离酚,以及取代环己烷作为这些双环大麻素的第二个环。这些类似物中的许多表现出CB(2)选择性,特别是二甲氧基间苯二酚类似物,并且更长的侧链长度增强了这种选择性。因此,与大麻二酚不同,这些间苯二酚衍生物具有对CB(1)和/或CB(2)受体的良好亲和力以及强大的体内活性
    DOI:
    10.1124/jpet.301.2.679
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文献信息

  • [EN] CANNABINOIDS<br/>[FR] CANNABINOIDES
    申请人:UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH
    公开号:WO2003091189A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Compounds of the formula: wherein R, R1 and R4 are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, having activity at peripheral cannabinoid receptors, commonly designated the CB2 receptor class. The compounds are useful for therapy, especially in the treatment of pain, inflammation and autoimmune disease.
    该公式化合物的其中R、R1和R4在规范中有定义,并且其药用可接受的盐、酯和互变异构体,具有在周围大麻素受体上的活性,通常被称为CB2受体类。这些化合物在治疗中具有用途,尤其是在治疗疼痛、炎症和自身免疫性疾病方面。
  • AGENTS FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA
    申请人:SERVICIO ANDALUZ DE SALUD
    公开号:US20160120874A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention relates to the use of compounds of a cannabinoid nature for inhibiting viability with increasing doses of myeloma cell lines. Furthermore, said compounds have been shown not to affect CD34+ cells (normal hematopoietic progenitors) in terms of viability and proliferation. For this reason, the invention paves the way for the use of compounds of a cannabinoid nature as a promising therapy against multiple myeloma and related diseases.
  • US7179800B2
    申请人:——
    公开号:US7179800B2
    公开(公告)日:2007-02-20
  • US7285687B2
    申请人:——
    公开号:US7285687B2
    公开(公告)日:2007-10-23
  • [EN] CANNABINOID RECEPTOR TREATMENTS<br/>[FR] TRAITEMENTS PAR UN RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDES
    申请人:UNIV TEMPLE
    公开号:WO2013025984A2
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention includes methods and compositions for treating a transplant recipient by administration of a CB2 receptor agonist either alone or in combination with one or more active pharmaceutical ingredients to block the rejection of foreign tissue and prolong grafted organs, tissues and cells.
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