2-(carboxymethyl)-3-ethyl-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(carboxymethyl)-3-ethyl-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₀O₈
• 分子量: 328.319
• InChiKey: MTCHCZWGQGCGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(carboxymethyl)-3-ethyl-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoic acid 、 sodium methylate 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以100%的产率得到3-ethyl-2-(methoxycarbonylmethyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1813270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-(methoxycarbonylmethyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以94%的产率得到2-(carboxymethyl)-3-ethyl-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1813270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hsp90 Family protein Inhibitors
  申请人：Kitamura Yushi

  公开号：US20070265268A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoic acid derivative represented by General Formula (I): [wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted aroyl, or the like; R 2 represents —NR 14 R 15 (wherein R 14 and R 15 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 3 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and R 4 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like] or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoic acid derivative or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包括以下通式（I）所表示的苯甲酸衍生物作为活性成分：[其中n代表0到10的整数；R1代表取代或未取代的低烷氧羰基，取代或未取代的芳酰基或类似物；R2代表—NR14R15（其中R14和R15可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R3和R5可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基或类似物；R4和R6可以相同或不同，每个代表氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基或类似物]或其前药，或者所述苯甲酸衍生物或其前药的药学上可接受的盐。
• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Kitamura Yushi

  公开号：US20070155813A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  wherein n is an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —CONR 7 R 8 , —NR 9 R 10 , etc.; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R 3 and R 5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 4 and R 6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

  其中n为0到10的整数；R1代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低碳氧羰基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、-CONR7R8、-NR9R10等；R2代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等；R3和R5可以相同也可以不同，分别代表氢原子、取代或未取代的低碳基等；R4和R6可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素、取代或未取代的低碳基等。提供了一种Hsp90家族蛋白抑制剂，其包括以下化合物作为活性成分：公式（I）的苯衍生物或其前药或其药学上可接受的盐等。
• HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1704856A1

  公开（公告）日：2006-09-27

  (wherein n is an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, -CONR7R8, -NR9R10, etc.; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R3 and R5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R4 and R6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

  (其中 n 为 0 至 10 的整数；R1 代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低级烷氧羰基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、-CONR7R8、-NR9R10 等；R2 代表取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基团等；R3 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的杂环基团等。R2代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等；R3和R5可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等；R4和R6可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基等）。 提供了一种 Hsp90 家族蛋白抑制剂，其活性成分包括式（I）苯衍生物或其原药或其药学上可接受的盐等。
• HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1813270A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoic acid derivative represented by General Formula (I): [wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted aroyl, or the like; R2 represents -NR14R15 (wherein R14 and R15 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R3 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and R4 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like] or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoic acid derivative or said prodrug.

  本发明提供了 Hsp90 家族蛋白抑制剂，其活性成分包括通式 (I) 所代表的苯甲酸衍生物： [其中 n 代表 0 至 10 的整数；R1 代表取代或未取代的低级烷氧基羰基、取代或未取代的芳基或类似物；R2 代表-NR14R15（其中 R14 和 R15 可以相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基或类似物）；R3和R5可以相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物；R4和R6可以相同或不同，且各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物]或其原药，或所述苯甲酸衍生物或所述原药的药学上可接受的盐。
• US7538241B2
  申请人：——

  公开号：US7538241B2

  公开（公告）日：2009-05-26