2-bromo-3-fluoro-6-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-3-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: JZGANHGCQQLIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-fluoro-6-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-bromo-3-fluoro-6-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  从简单苯甲醛大规模制备 1-氨基乙基羟吲哚

  摘要：

  羟吲哚是天然产物和药物活性分子中的普遍结构。为了支持药物化学项目中的结构-活性-关系（SAR）研究，我们开发了一种简单且可扩展的合成路线，用于含有各种类型取代基的 1-氨基乙基羟吲哚结构单元。我们的策略依赖于 2-溴苯乙酰胺前体的分子内 Buchwald-Hartwig 酰胺化。环化底物可以通过邻位选择性 C(sp 2 )−H 溴化，然后与相应的苯乙酸衍生物同系化，由容易获得的苯甲醛制备。该工艺经过优化，可制备 246 克代表性样品。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300188
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟溴苯 在 正己基锂 、 二异丙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-bromo-3-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从简单苯甲醛大规模制备 1-氨基乙基羟吲哚

  摘要：

  羟吲哚是天然产物和药物活性分子中的普遍结构。为了支持药物化学项目中的结构-活性-关系（SAR）研究，我们开发了一种简单且可扩展的合成路线，用于含有各种类型取代基的 1-氨基乙基羟吲哚结构单元。我们的策略依赖于 2-溴苯乙酰胺前体的分子内 Buchwald-Hartwig 酰胺化。环化底物可以通过邻位选择性 C(sp 2 )−H 溴化，然后与相应的苯乙酸衍生物同系化，由容易获得的苯甲醛制备。该工艺经过优化，可制备 246 克代表性样品。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300188

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• 嘧啶酮化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN109942556A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• 吡啶或哒嗪并环化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN110563722A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了吡啶或哒嗪并环化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019023417A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure relates to certain macrocyclic compounds that inhibit SRC and MET, and/or CSF1R, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.

  本公开涉及抑制SRC和MET，和/或CSF1R的特定大环化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)