acetic acid-(2,3-dimethoxy-5-nitro-anilide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2,3-dimethoxy-5-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2,3-dimethoxy-5-nitro-anilid)；5-Nitro-3-acetamino-brenzcatechin-dimethylaether；5-Nitro-3-acetamino-veratrol；3-Acetamido-5-nitroveratrol；N-(2,3-dimethoxy-5-nitrophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: LRKYRHDUEWVLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3,4-dimethoxy-benzoic acid 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 acetic acid-(2,3-dimethoxy-5-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Safety and Tolerability of Bolus Intravenous Colistin in Acute Respiratory Exacerbations in Adults with Cystic Fibrosis

  摘要：

  评估囊性纤维化成人急性呼吸道恶化期间静脉推注多粘菌素的安全性和耐受性。方法：12名急性囊性纤维化恶化患者参加了一项I期开放标签研究。第1天，患者每天三次通过30分钟输注方式接受3剂多粘菌素2兆单位（160毫克），在0.9%氯化钠50毫升中重新溶解。第2、3和4天，相同剂量的多粘菌素在重新溶解于分别为20、15和10毫升的0.9%氯化钠后，每天三次通过5分钟推注方式给予。注射由护士或医生使用手持注射器进行。如果后一剂量耐受，将继续在研究的其余8天中使用。如果任何剂量不耐受，治疗将恢复到先前耐受的浓度，并在研究的其余部分中继续使用。结果：在试验过程中未发生严重不良事件。没有完全留置静脉通路系统的患者经历了轻度至中度注射疼痛。肾功能没有临床上显著变化。结论：该研究表明，每天三次以10毫升0.9%氯化钠中的2兆单位（160毫克）推注静脉多粘菌素是安全的。对于完全留置静脉通路系统的患者来说，这种方法是耐受良好的。

  DOI：

  10.1345/aph.19370

文献信息

• 4，5-二取代-1-氢-吡咯(2，3-f)喹啉-2，7，9- 三羧酸酯化合物及应用
  申请人：王靖林

  公开号：CN107089982B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明公开了一种4，5‑二取代‑1‑氢‑吡咯(2，3‑f)喹啉‑2，7，9‑三羧酯化合物、其类似物或者其衍生物，其结构如式I所示：其中，R1和R4分别独立地选自如下的原子或者基团：氢、直链或支链C1‑8烷基、氘代直链或支链C1‑8烷基、芳烷基或取代的芳烃基；R2独立地选自如下的原子或者基团：卤素、直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基；R3独立地选自如下的原子或者基团：直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基。该化合物可以作为合成PQQ的反应中间体，替代了现有专利和文献PQQ合成中采用CAN的氧化剂过程。使得整个过程更加廉价和高效。
• 4,5-DISUBSTITUTED-1-HYDRO-PYRROLE(2,3-F)QUINOLONE-2,7,9-TRICARBOXYLATE COMPOUND AND APPLICATIONS
  申请人：Wang, Jinglin

  公开号：EP3643714A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The present invention discloses a 4,5-disubstituted-1H-pyrrolo(2,3-f)quinolin-2,7,9-tricarboxylate compound, or an analog, or derivative thereof, having a structure of Formula I: where R1 and R4 are each independently an atom or group selected from hydrogen, a linear or branched C1-8 alkyl group, a deuterated linear or branched C1-8 alkyl group, an aralkyl group, or a substituted aryl group; R2 is independently an atom or group selected from halogens, a linear or branched C1-8 alkoxy group, or a deuterated linear or branched C1-8 alkoxy group; and R3 is independently an atom or group selected from a linear or branched C1-8 alkoxy group, or a deuterated linear or branched C1-8 alkoxy group. The compound is useful as a reaction intermediate for the synthesis of PQQ, whereby a process in which CAN is used as an oxidant in the synthesis of PQQ in existing patents and literatures is replaced. This makes the whole process cheaper and more efficient.

  本发明公开了具有式 I 结构的 4,5-二取代-1H-吡咯并(2,3-f)喹啉-2,7,9-三羧酸盐化合物或其类似物或衍生物： 其中 R1 和 R4 各自独立地为选自氢、直链或支链 C1-8 烷基、氚化直链或支链 C1-8 烷基、芳基或取代芳基的原子或基团；R2 独立地为选自卤素、直链或支链 C1-8 烷氧基或氚化直链或支链 C1-8 烷氧基的原子或基团；R3 独立地为选自直链或支链 C1-8 烷氧基或氚化直链或支链 C1-8 烷氧基的原子或基团。该化合物可用作合成 PQQ 的反应中间体，从而取代现有专利和文献中使用 CAN 作为氧化剂合成 PQQ 的工艺。这样，整个过程的成本更低，效率更高。
• 4,5-disubstituted-1H-pyrrolo(2,3-f)quinolin-2,7,9-tricarboxylate compound and use thereof
  申请人：SHANDONG CAMASY BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10807979B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  A 4,5-disubstituted-1H-pyrrolo(2,3-f)quinolin-2,7,9-tricarboxylate compound, or an analog, or derivative thereof, having a structure of Formula I: R1 and R4 are each independently an atom or group selected from hydrogen, a linear or branched C1-8 alkyl group, a deuterated linear or branched C1-8 alkyl group, an aralkyl group, or a substituted aryl group; R2 is independently an atom or group selected from halogens, a linear or branched C1-8 alkoxy group, or a deuterated linear or branched C1-8 alkoxy group; and R3 is independently an atom or group selected from a linear or branched C1-8 alkoxy group, or a deuterated linear or branched C1-8 alkoxy group. The compound is useful as a reaction intermediate for the synthesis of PQQ. A process in which CAN is used as an oxidant in the synthesis of PQQ in existing patents and literatures is replaced. This makes the process cheaper and more efficient.

  具有式 I 结构的 4,5-二取代-1H-吡咯并(2,3-f)喹啉-2,7,9-三羧酸盐化合物或其类似物或衍生物： R1 和 R4 各自独立地为选自氢、直链或支链 C1-8 烷基、氚化直链或支链 C1-8 烷基、芳基或取代芳基的原子或基团；R2 独立地为选自卤素、直链或支链 C1-8 烷氧基或氚化直链或支链 C1-8 烷氧基的原子或基团；R3 独立地为选自直链或支链 C1-8 烷氧基或氚化直链或支链 C1-8 烷氧基的原子或基团。该化合物可用作合成 PQQ 的反应中间体。取代了现有专利和文献中以 CAN 作为氧化剂合成 PQQ 的工艺。这使得该工艺成本更低，效率更高。
• Vermeulen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 970
  作者：Vermeulen

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0862560A1

  公开（公告）日：1998-09-09