3-methylcyclohexyl-hydrazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylcyclohexyl-hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-Methylcyclohexyl)hydrazine hydrochloride；(3-methylcyclohexyl)hydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 164.678
• InChiKey: RSIQAFOIOLFEOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylcyclohexyl-hydrazine hydrochloride 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methylcyclohexyl-hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045