4-(tributylstannyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tributylstannyl)benzamide
• 英文别名: 4-carbamoylphenyltri-n-butylstannane；(4-carbamoylphenyl)tri-n-butyltin；4-tributylstannylbenzamide
• 化学式: C₁₉H₃₃NOSn
• 分子量: 410.187
• InChiKey: NYEYKAILFRDVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tributylstannyl)benzamide 、 (R)-苄基2-((5-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)吡咯烷-1-羧酸酯 生成 3-(1-Benzyloxycarbonylpyrrolidin-2(R)-ylmethyl)-5-(4-carbamoylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05502065A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲胺 、 六正丁基二锡 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4-(tributylstannyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下芳基卤化物的甲氨酰化、Stille 交叉偶联和一锅两步甲氨酰化/Stille 交叉偶联反应

  摘要：

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701463

文献信息

• Process for producing 2-carbon-substituted carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05258509A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  A process for producing a 2-(unsubstituted or carbon-substituted)-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid derivative, which comprises reacting a 2-trifluoromethanesulfonyloxy-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid derivative or the 1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid derivative derived from a 2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylic acid derivative and trifluoromethanesulfonic anhydride, and a stannane derivative in an inert solvent in the presence of a palladium compound and a salt.

  一种制备2-(未取代或碳取代)-1-卡巴喷-2-烯-3-羧酸衍生物的方法，包括在惰性溶剂中，在钯化合物和盐的存在下，通过反应2-三氟甲磺酰氧基-1-卡巴喷-2-烯-3-羧酸衍生物或由2-氧代-1-卡巴喷胺-3-羧酸衍生物得到的1-卡巴喷-2-烯-3-羧酸衍生物和一种锡烷衍生物制得，所述锡烷衍生物是指一种具有通式RnSnX4-n的化合物，其中R是烷基或芳香基，X是卤素。
• Indole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05502065A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐。
• Stannylation of Aryl Halides, Stille Cross-Coupling, and One-Pot, Two-Step Stannylation/Stille Cross-Coupling Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Yulia D. Golenko、Maxim A. Topchiy、Lidiya I. Minaeva、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/ejoc.201701463

  日期：2018.1.10

  and without the use of high purity reagents. The developed synthetic procedures are versatile, robust, and easily scalable. The absence of solvent, and the elimination of isolation procedures of aryl stannanes makes SSC protocol simple, step economical, and highly efficient for the synthesis of biaryls via one-pot two-step procedure.

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。