3-(4-bromophenyl)-2,5-dihydrotetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2,5-dihydrotetrahydrofuran
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2,5-dihydrofuran；3-(4-bromophenyl)-2,5-dihydrofuran
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: FBTZYIYNJZIUPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2,5-dihydrotetrahydrofuran 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-(2,5-dihydrofuran-3-yl)benzyl)phenyl)(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种通式（I）所示的C‑芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法及用途，其中，R1、R2如说明书中所定义。所述的C‑芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT‑2具有很强的抑制活性，同时对SGLT‑1和SGLT‑2的选择比也较高，可用于制备治疗和预防与钠依赖性葡萄糖转运蛋白相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103772449B
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(3-bromoprop-1-en-2-yl)benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-2,5-dihydrotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种通式（I）所示的C‑芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法及用途，其中，R1、R2如说明书中所定义。所述的C‑芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT‑2具有很强的抑制活性，同时对SGLT‑1和SGLT‑2的选择比也较高，可用于制备治疗和预防与钠依赖性葡萄糖转运蛋白相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103772449B

文献信息

• C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN103772449B

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明公开了一种通式（I）所示的C‑芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法及用途，其中，R1、R2如说明书中所定义。所述的C‑芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT‑2具有很强的抑制活性，同时对SGLT‑1和SGLT‑2的选择比也较高，可用于制备治疗和预防与钠依赖性葡萄糖转运蛋白相关疾病的药物。