2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: benzoylnitroethene；1-Benzoyl-1-nitroethene；2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: OKYAXVWFGGKUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯甲酰硝基甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  活化的硝基乙烯衍生物的生成和原位Diels-Alder反应

  摘要：

  二烯容易与CH Diels-Alder反应2 C（NO 2）SO 2 Ph（上图2a），CH 2 C（NO 2）CO 2的Et（图2b），和CH 2 C（NO 2）COPH（2C），所有都通过1 H NMR原位观察。2a的环加合物经历S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00348-9

文献信息

• Generation and in situ Diels–Alder reactions of activated nitroethylene derivatives
  作者：Peter A. Wade、James K. Murray、Sharmila Shah-Patel、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00348-9

  日期：2002.4

  Dienes readily undergo Diels–Alder reaction with CH2C(NO2)SO2Ph (2a), CH2C(NO2)CO2Et (2b), and CH2C(NO2)COPh (2c), all observed in situ by 1H NMR. The cycloadducts of 2a undergo SRN1 reactions.

  二烯容易与CH Diels-Alder反应2 C（NO 2）SO 2 Ph（上图2a），CH 2 C（NO 2）CO 2的Et（图2b），和CH 2 C（NO 2）COPH（2C），所有都通过1 H NMR原位观察。2a的环加合物经历S RN 1反应。