1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(thien-2-ylmethyl)phenoxy]-propanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(thien-2-ylmethyl)phenoxy]-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-thienylmethyl)phenoxy]-propanol hydrochloride；1-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)-3-[2-(thiophen-2-ylmethyl)phenoxy]propan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂S*ClH
• 分子量: 395.994
• InChiKey: LWLAXPVCSPRFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-[2-(2-thienylmethyl)phenoxy]-propane 、 2,6-二甲基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(thien-2-ylmethyl)phenoxy]-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-[Methylated piperidino(and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted

  摘要：

  1-[甲基化哌啶(和吡咯烷-1-基)]-3-(取代苯氧基)-2-丙醇的公式为：##SPC1## 其中R为2-噻吩甲基基团，2-吡啶甲基基团，2-吡啶基团，四氢呋喃氧基，呋喃氧基，2-噻吩甲氧基，2-吡啶氧基或R.sup.5 --X--A--O--基团，其中R.sup.5是低级烷基，X是--O--，--S--或--SO.sub.2 --，A是低级亚烷基或--CH.sub.2 --C.ident.C--CH.sub.2 --基团，R.sup.1是氢原子，低级烷基或卤素原子，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4每个是氢原子或甲基，n为0或1，以及披露了药用可接受的酸加成和季铵盐。它们具有抗心律失常作用，局部麻醉作用，镇痛作用和胃液分泌抑制作用。

  公开号：

  US03954776A1

文献信息

• US3954776A
  申请人：——

  公开号：US3954776A

  公开（公告）日：1976-05-04
• 1-[Methylated piperidino(and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted
  申请人：Yoshitomi Pharmeceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03954776A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  1-[Methylated piperidino (and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted phenoxy)-2-propanols of the formula: ##SPC1## Wherein R is a 2-thienylmethyl group, a 2-pyridylmethyl group, a 2-pyridyl group, a tetrahydrofurfuryloxy group, a furfuryloxy group, a 2-thienylmethoxy group, a 2-pyridyloxy group or a group of the formula R.sup.5 --X--A--O-- wherein R.sup.5 is a lower alkyl group, X is --O--, --S-- or --SO.sub.2 --, and A is a lower alkylene group or a --CH.sub.2 --C.ident.C--CH.sub.2 -- group, R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each a hydrogen atom or a methyl group, and n is zero or 1, and pharmaceutically acceptable acid addition and quarternary ammonium salts thereof are disclosed. They exhibit antiarrhythmic action, local anaesthetic action, analgesic action and gastric juice secretion inhibiting action.

  1-[甲基化哌啶(和吡咯烷-1-基)]-3-(取代苯氧基)-2-丙醇的公式为：##SPC1## 其中R为2-噻吩甲基基团，2-吡啶甲基基团，2-吡啶基团，四氢呋喃氧基，呋喃氧基，2-噻吩甲氧基，2-吡啶氧基或R.sup.5 --X--A--O--基团，其中R.sup.5是低级烷基，X是--O--，--S--或--SO.sub.2 --，A是低级亚烷基或--CH.sub.2 --C.ident.C--CH.sub.2 --基团，R.sup.1是氢原子，低级烷基或卤素原子，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4每个是氢原子或甲基，n为0或1，以及披露了药用可接受的酸加成和季铵盐。它们具有抗心律失常作用，局部麻醉作用，镇痛作用和胃液分泌抑制作用。