methyl 3,3-dimethyl-4,6,6,6-tetrabromohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-4,6,6,6-tetrabromohexanoate
• 英文别名: Methyl 4,6,6,6-tetrabromo-3,3-dimethylhexanoate
• 化学式: C₉H₁₄Br₄O₂
• 分子量: 473.825
• InChiKey: RHFDCPKFPABRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 6.0h， 以98.3%的产率得到methyl 3,3-dimethyl-4,6,6,6-tetrabromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于化合物合成技术领域，尤其涉及一种羧酸酯类化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：a)在催化剂作用下，式(A)结构化合物和式(B)结构化合物进行反应，得到式(C)所示结构的羧酸酯类化合物；式(A)～(C)中，R1选自C1～C2烷基；R2～R5独立地选自氢、卤素、C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基；所述催化剂包括偶氮二异丁腈和/或过氧催化剂。本发明以式(A)化合物和式(B)化合物作为反应原料物，二者在特定催化剂作用下直接反应得到所述羧酸酯类化合物。该方法催化活性高，工艺流程简单，后处理难度低，生产效率高，而且可避免三废的产生，符合环保要求。

  公开号：

  CN111116363B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0566643B1

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5258547A
  申请人：——

  公开号：US5258547A

  公开（公告）日：1993-11-02
• [EN] PREPARATION OF SULPHONYL HALIDES
  申请人：——

  公开号：WO1992012125A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  [FR] Procédé de préparation d'halogénures de sulfonyle de formule: RCY(Z)SO2X dans laquelle X, Y et Z représentent halo et R représente alkyle, halo, haloalkyle ou aryle, dans laquelle on soumet à l'oxydation un halogénure de sulfényle de formule RCY(Z)SX. Les halogénures de sulfonyle sont des intermédiaires d'insecticides efficaces.
  [EN] A process for preparing sulphonyl halides of formula: RCY(Z)SO2?X where X, Y and Z are halo and R is alkyl, halo, haloalkyl or aryl wherein a sulphenyl halide of formula RCY(Z)SX is subjected to oxidation. The sulphonyl halides are useful intermediates for insecticides.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1992012115A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) A process for preparing halogenated compounds of formula RCY(Z)CH2CH(X)C(CH3)CH2COR1 where X, Y and Z are halo, R is alkyl, halo, haloalkyl or aryl, and R1 is hydroxy, halo, alkoxy, alkyl or haloalkyl, or the residue of a pyrethroidal alcohol, in which a compound of formula CH2=CHC(CH3)2COR1 is reacted with a sulphonyl halide of formula RCY(Z)SO2X. The process avoids the use of volatile halocarbons in the production of valuable intermediates for insecticides.(FR) Procédé de préparation de composés halogénés de la formule RCY(Z)CH2CH(X)C(CH3)CH2COR1 où X, Y et Z représentent halo, R représente alkyle, halo, haloalkyle ou aryle, et R1 représente hydroxy, halo, alcoxy, alkyle ou haloalkyle, ou le résidu d'un alcool pyréthroïde, dans lequel on fait réagir un composé de la formule CH2=CHC(CH3)2COR1 avec un halogénure sulfonyle de la formule RCY(Z)SO2X. Le procédé permet d'éviter d'utiliser des halocarbures volatils dans la production d'intermédiaires importants pour des insecticides.