3-p-nitrophenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-p-nitrophenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-6-one
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-6-one
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: PSMVDHLNNKJVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)-p-nitrobenzimidate 、 2-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]乙酸乙酯 、 triethyloxonium fluoroborate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-p-nitrophenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Thiadizines

  摘要：

  新颖的杂环化合物的化学式如下: ##STR1## 其中X为--CR.sup.1 R.sup.2 --，Y为氧、硫或--NR.sup.3，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，每个都是氢或碳原子数最多为4的烷基；或者X为氧、硫或--NH--，Y为--CH.sub.2--；其中R.sup.4和R.sup.5可能相同也可能不同，每个都是氢、氰基、硝基、氨基或羟基，或碳原子数最多为4的烷硫基，或在权利要求1中定义的其他含义，前提是R.sup.4和R.sup.5不都是氢；或者R.sup.4和R.sup.5结合在一起，使得它们与苯环A形成权利要求1中定义的苯杂环环；其中苯环A可能选择性地带有一个或多个进一步的取代基；或者在适当的情况下其盐。这些化合物具有强心作用，其中一些具有外周血管扩张作用，它们可用于治疗急性或慢性心力衰竭。该化合物的代表是N,N-二甲基-p-(5,6-二氢-5-氧代-4H-1,3,4-噻二嗪-2-基)苯甲酰胺。还公开了制造这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04423045A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0052442B1

  公开（公告）日：1985-09-11
• US4423045A
  申请人：——

  公开号：US4423045A

  公开（公告）日：1983-12-27
• US4503054A
  申请人：——

  公开号：US4503054A

  公开（公告）日：1985-03-05
• US4587246A
  申请人：——

  公开号：US4587246A

  公开（公告）日：1986-05-06
• US4683232A
  申请人：——

  公开号：US4683232A

  公开（公告）日：1987-07-28