2-(7-hydroxy-3-oxo-dodec-1-en-10-yl)-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(7-hydroxy-3-oxo-dodec-1-en-10-yl)-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 7-hydroxy-10-(2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)dodec-1-en-3-one
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: HZGXMEGTMUGULX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-[3-(6-oxo-2-tetrahydropyranyl)propyl]-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane 、 乙烯基氯化镁 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(7-hydroxy-3-oxo-dodec-1-en-10-yl)-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vinyl lactones and corresponding Mannich bases

  摘要：

  乙烯酮和由此得到的曼尼希碱在合成具有有价值药理特性的类固醇的过程中作为中间体是有用的。这些化合物通过乙烯格氏试剂（例如乙烯镁氯化物）与取代的γ、δ或ε内酯的低温反应制备得到，随后，如果需要，再将得到的乙烯酮与一级或二级胺反应。通过这种方法制备的特定化合物包括2-(2-取代氨基乙基)-6-取代-2-羟基四氢吡喃及其互变异构体。

  公开号：

  US03984427A1

文献信息

• US3984427A
  申请人：——

  公开号：US3984427A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Preparation of vinyl lactones and corresponding Mannich bases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03984427A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Vinyl ketones and Mannich-bases obtained therefrom are useful as intermediates in the total synthesis of steroids having valuable pharmacological properties. These compounds are prepared by the low temperature reaction of a vinyl Grignard e.g., vinyl magnesium chloride with substituted .gamma., .delta. or .epsilon. lactones followed, if desired, by reaction of the vinyl ketone obtained with a primary or secondary amine. Particular compounds prepared by this procedure include 2-(2-substituted aminoethyl)-6-substituted-2-hydroxy-tetrahydropyrans and the tautomers thereof.

  乙烯酮和由此得到的曼尼希碱在合成具有有价值药理特性的类固醇的过程中作为中间体是有用的。这些化合物通过乙烯格氏试剂（例如乙烯镁氯化物）与取代的γ、δ或ε内酯的低温反应制备得到，随后，如果需要，再将得到的乙烯酮与一级或二级胺反应。通过这种方法制备的特定化合物包括2-(2-取代氨基乙基)-6-取代-2-羟基四氢吡喃及其互变异构体。