n-butyl 6-chloro-2-pyridinyl telluride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: n-butyl 6-chloro-2-pyridinyl telluride
• 英文别名: 2-Butyltellanyl-6-chloropyridine
• 化学式: C₉H₁₂ClNTe
• 分子量: 297.254
• InChiKey: UURMHNGAHNXELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 n-butyl 6-chloro-2-pyridinyl telluride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以77%的产率得到(-)-(6-chlorolpyridin-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吡啶基碲化物的制备和反应

  摘要：

  正丁基2-吡啶基碲化物衍生物与正丁基锂或二甲基氰基癸酸二锂的碲金属交换反应平稳进行，得到相应的2-吡啶基金属衍生物，它们是吡啶官能化的重要中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380228
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 正丁基锂 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以43%的产率得到n-butyl 6-chloro-2-pyridinyl telluride
  参考文献：
  名称：

  吡啶基碲化物的制备和反应

  摘要：

  正丁基2-吡啶基碲化物衍生物与正丁基锂或二甲基氰基癸酸二锂的碲金属交换反应平稳进行，得到相应的2-吡啶基金属衍生物，它们是吡啶官能化的重要中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380228

文献信息

• Preparation and reactions of pyridinyl tellurides
  作者：Manabu Shilai、Masanobu Uchiyama、Yoshinori Kondo、Takao Sakamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570380228

  日期：2001.3

  Tellurium-metal exchange reaction of n-butyl 2-pyridinyl telluride derivatives with n-butyllithium or dilithium dimethylcyanocuprate proceeded smoothly to give the corresponding 2-pyridinylmetal derivatives, which are important intermediates for functionalization of pyridines.

  正丁基2-吡啶基碲化物衍生物与正丁基锂或二甲基氰基癸酸二锂的碲金属交换反应平稳进行，得到相应的2-吡啶基金属衍生物，它们是吡啶官能化的重要中间体。