3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
• 英文别名: 3-(benzenecarbonothioyl)hexane-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: KMVYGWPHWLRISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2,5-二甲基呋喃 、 水 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones

  摘要：

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：## SPC1 ##的2-烯-1,4-二酮； II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有公式R3SH的硫化合物混合，从而提供取代或未取代的2-硫代取代烷基1,4-二酮，其结构为：## SPC2 ##其中R3选自酰基和酰氧基组成的群，其中R2为低碳基；当R1为氢时，在有机碱的存在下进行反应（ii）；当R1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。

  公开号：

  US03931270A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2,5-二甲基呋喃 、 顺-3-己烯-2,5-二酮 、 硫代苯甲酸 在 溶剂黄146 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione 、 crude material 、 原硅酸 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives 6.2 g of 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione的产率得到3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones

  摘要：

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：##SPC1## 的2-烯-1,4-二酮 II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有以下化学式的硫化合物混合，因此提供具有以下结构的取代或未取代的2-硫代取代的烷基1,4-二酮：##SPC2## 其中R.sub.3选自酰基和酰基；R.sub.2为低碳基；R.sub.1、R.sub.4和r.sub.6相同或不同，选自氢和低碳基；当R.sub.1为氢时，反应（ii）在有机碱的存在下进行；当R.sub.1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是哌啶，吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。

  公开号：

  US03931270A1

文献信息

• US3931270A
  申请人：——

  公开号：US3931270A

  公开（公告）日：1976-01-06